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DNA Polymerase I在模板和引物(DNA或RNA)存在的条件下,以dNTP作底物,沿5'-3'方向催化与模板互补DNA的合成。同时本酶还具有5'-3'外切核酸酶活性以及3'-5'外切核酸酶的活性。另外,本酶可催化切刻平移反应。本产品来源于含有PolA基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.1 kDa。
1. 可催化切刻平移反应;
2. 酶比活性高,稳定性好,与其他酶兼容能力强。
1. 在二代测序(NGS)应用中,主要用于mRNA测序文库构建过程中cDNA第二链的合成。
2. 与DNase I或者RNase H一起使用,进行切刻平移反应。
1单位活力定义为在37℃、30 min内,将10 nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
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