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本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real-Time PCR的专用试剂,可对目标DNA进行快速、特异性的定量检测。优化的预混液可缩短Real-Time PCR的反应时间,适用于标准或快速PCR仪。
FastFire qPCR PreMix采用了抗体修饰的Anti Taq DNA聚合酶,配合独特的快速PCR Buffer体系可确保在所有的Real-Time PCR仪上进行灵敏的qPCR反应,具有反应快速、PCR反应时间缩短60%,同时具有高扩增效率,高扩增特异性和宽广的可信范围的特点,使你在不影响PCR效果的前提下更快获得结果,节约科研时间和能源
■ 最快速:FastFire 系列的SYBR Green 法产品,采用了可快速激活的抗体修饰Anti Taq DNA 聚合酶,配合独特的快速Buffer 体系,可节省多达60% 的反应时间,成为目前市面上最快速的SYBR Green 试剂。
■ 扩增能力强:扩增荧光信号强,结果更准确可信。
■ 稳定性好:Buffer 中添加独特的PCR 稳定剂和增强剂,使结果更稳定,重复性好,更准确可信。
■ 仪器广泛适用:不仅适用于快速荧光定量PCR 仪,也适用于普通荧光定量PCR 仪。
■ ROX 校正:单独包装的ROX 染料,使用更灵活,结果更准确。
收到本产品后, 请立即置于-20 ℃ 避光保存。从-20 ℃ 取出使用时, 将冻存的FastFire qPCR PreMix和ROX Reference Dye融解,然后轻轻颠倒混匀,待溶液完全均一后再行使用。如解冻后没有使用,须彻底混匀后重新冷冻。(在解冻过程中盐会出现分层现象,未混匀进行冷冻,盐晶体的析出将会对酶造成损害)。如需一段时间内经常取用,可在2~8℃条件下储存3个月。避免反复多次冻融。
注意事项
1.本产品中含有荧光染料SYBR Green I,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
2.如果试剂没有混匀,其反应性能会有所下降。使用时请上下颠倒轻轻混匀,请不要使用振荡器进行混匀,尽量避免出现泡沫,并经瞬时离心后使用。
3.引物纯度对反应特异性影响很大,建议使用PAGE级别以上纯化的引物。
4.引物终浓度为0.3 μM可以在大多数体系中获得良好的扩增结果。如果需要进一步优化,可以在 0.2-0.5 μM范围内调整引物浓度。
5. 20 μl反应体系中,cDNA模板的使用量一般小于100 ng,基因组DNA模板量一般小于50 ng,逆转录产物作为模板时,使用量应不超过PCR体系终体积的20%。
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