碧云天的BeyoMag™磁珠法DNA凝胶回收试剂盒(DNA Gel Extraction Kit with Magnetic Beads)是一种使用新型核酸纯化介质包被的磁珠，用于稳定、高效、便捷地从DNA琼脂糖凝胶(agarose gel) 中回收目的DNA的试剂盒。

本试剂盒适合PCR产物、质粒DNA酶切出来的DNA片断、超螺旋质粒DNA单酶切后的线性化产物或DNA连接产物等在琼脂糖凝胶电泳后切胶产物的回收。纯化所得DNA可直接用于酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。

本试剂盒的原理和主要操作过程如图1所示。琼脂糖凝胶在融胶液中迅速融解，DNA充分释放，再与磁珠特异性结合，在外界磁场(如磁分离架)的作用下，磁珠与相应溶液可以快速而高效地分离，经洗涤充分除杂质，最后用洗脱液将DNA从磁珠上洗脱下来，即可获得高纯度的目的DNA样品。

图1.BeyoMag™磁珠法DNA凝胶回收试剂盒回收原理示意图。

本试剂盒具有融胶速度快、操作灵活便捷、回收效率高、纯度好、可回收DNA片段大小范围广等优点。根据实际状况灵活调节磁珠用量，通常20分钟内即可完成目的DNA片段的回收。适用于100bp以上DNA片段的纯化，对达到10kb片段DNA的纯化也能保持较好的效果。通常回收率达到60-80%，对200bp以下小片段和10kb以上大片段的回收率有所下降。本试剂盒对不同产物及分子量DNA的凝胶回收效果见图2。

图2.BeyoMag™磁珠法DNA凝胶回收试剂盒的效果图。DNA Marker (D0107)、5.6kb或2.8kb的单酶切的产物、1kb或190bp的PCR产物经本试剂盒凝胶回收前后的比较。注：M：Marker；B (Before)：凝胶回收前；A (after)：凝胶回收后。实际回收效果会因实验条件、操作等而存在一定差异，本图仅供参考。

目前凝胶DNA回收的方法主要为柱回收法。该方法通常需要反复离心，或者需要特殊的抽滤装置，而且柱纯化过程中的纤维切割对大片段DNA回收不太有利。而磁珠法条件温和，整个操作步骤无需繁琐的反复离心或抽滤操作，而以简单的磁铁吸附所代替，因而确保了操作的快速和便捷。

本试剂盒和传统的纯化方法相比，操作过程中不涉及酚/氯仿等有毒试剂。

本试剂盒的融胶液缓冲能力较强，经测试不会因融胶而出现体系pH变化幅度大而导致DNA与磁珠结合能力下降的情况，因此体系中无需添加甲酚红指示剂进行特定情况的纠正。

对于体积不超过400mg凝胶样品，本试剂盒的小包装(S)和中包装(M)分别可用于50次和200次DNA凝胶样品的回收。

室温保存，一年有效。其中BeyoMag™磁珠长期不使用时，可以4℃保存，4℃可以保存更长时间。

需自备无水乙醇和磁分离装置，推荐使用碧云天的BeyoMag™磁分离架系列产品(FMS004、FMS008、FMS012、FMS016或FMS024)。

第一次使用前在每瓶溶液II (洗涤液)中加入指定量的无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。

磁珠悬液在静置后会发生沉降，使用前一定要涡旋震荡或颠倒数次至充分混匀后再使用。

磁分离前应适度震荡离心管使磁珠充分分散后再靠近磁场。如果出现磁珠挂壁现象，可以在磁珠聚集后晃动管内液体，使挂壁的磁珠流下。

本产品适用于手工抽提，也可用于工作站或核酸自动提取仪。

为提高回收效率，电泳时最好更换电泳液并适当降低电压以避免电泳过程中溶液发热，切胶时应尽量减少紫外照射时间以减少DNA损伤并尽可能割除不含DNA的凝胶部分。

可用去离子水代替洗脱液进行洗脱，但去离子水的pH不应低于6.5，如偏低可用低浓度NaOH溶液调节至7.5-8.5。

溶液I (融胶液)对人体有一定的刺激性，操作时请小心，并注意适当防护。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。