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碧云天 小RNA 3'接头(5'腺苷化,... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
R0700S | 小RNA 3'接头(5'腺苷化, 3'封闭)及连接试剂盒 | 20次 | 847.00元 |
碧云天研发生产的小RNA 3'接头(5'腺苷化, 3'封闭)及连接试剂盒(Small RNA 3'-Linker (5'adenylated, 3'blocked) and Ligation Kit),是一种提供了5'腺苷化和3'封闭的Universal miRNA Cloning Linker及相应的连接酶和配套试剂,用于miRNA等3'端为羟基的小RNA和接头连接的试剂盒。3'端连接了接头的小RNA后续可以用于其克隆、高通量测序建库或PCR检测等。
本试剂盒也可以用于3'端为羟基的单链DNA和接头的连接,因此也可以称为单链DNA 3'接头(5'腺苷化, 3'封闭)及连接试剂盒(ssDNA 3'-Linker (5'adenylated, 3'blocked) and Ligation Kit),或核酸3'接头(5'腺苷化, 3'封闭)及连接试剂盒(3'-Linker (5'adenylated, 3'blocked) and Ligation Kit)。
本试剂盒提供的Universal miRNA Cloning Linker,其5´端腺苷酰化(也称5'端预腺苷酰化或5'端预腺苷化,5'pre-adenylated或5'pre-adenylation),3'端氨基封闭,可以用于3'端为羟基的RNA的3'端接头的添加。本试剂盒中提供的T4 RNA Ligase2, truncated可以识别“活化”的5´端腺苷酰化的Universal miRNA Cloning Linker,在无需ATP存在的条件下,可将Universal miRNA Cloning Linker的5´端与另外一条单链寡核苷酸的3´端羟基共价连接。
使用本试剂盒和miRNA连接时,可以有效避免miRNA的自连、不同miRNA之间的连接、Linker的环化或Linker分子之间的连接,而仅发生Linker 5'端和miRNA 3'羟基之间的特异性连接。
本试剂盒催化连接Universal miRNA Cloning Linker和ssRNA的效果请参见图1。
图1. 碧云天生产的小RNA 3'接头(5'腺苷化, 3'封闭)及连接试剂盒催化连接Universal miRNA Cloning Linker (AppDNA)和ssRNA的效果图。反应体系为20μl,Universal miRNA Cloning Linker (AppDNA)的终浓度为1μM,单链RNA的终浓度为0.5μM,反应条件为25℃孵育60min,反应完毕后立即取样在65℃孵育20min终止反应,加入变性上样缓冲液并在95℃孵育5min后放至冰浴中,随后用15%尿素(7M)变性聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,最终进行核酸染色和荧光成像分析。如图所示,本试剂盒催化连接Universal miRNA Cloning Linker和ssRNA的效率非常高。
本试剂盒提供的Universal miRNA Cloning Linker的序列是:5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´。该序列同NEB公司的S1315S Universal miRNA Cloning Linker。
本试剂盒如果用于20µl的反应体系,并按照本试剂盒推荐的连接体系,可以用于20次的Universal miRNA Cloning Linker和ssRNA的连接反应。
包装清单:产品编号 | 产品名称 | 包装 |
R0700S-1 | Universal miRNA Cloning Linker (6.9µM) | 29µl |
R0700S-2 | DEPC-treated Water | 100µl |
R0700S-3 | PEG8000 (50%, RNase Free) | 300µl |
R0700S-4 | RNase Inhibitor (40U/μl) | 20µl |
R0700S-5 | T4 RNA Ligase2, truncated (200U/µl) | 20µl |
R0700S-6 | 10X T4Rnl2, truncated Buffer | 50µl |
— | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,至少一年有效。
注意事项:本试剂盒附带提供的试剂均用DEPC水配制,可直接用于底物为单链RNA (3'端需为羟基)和Universal miRNA Cloning Linker (5′ adenylated, 3′ blocked) 的连接反应。
使用本试剂盒连接ssRNA和Universal miRNA Cloning Linker (5′ adenylated, 3′ blocked)时,建议使用的PEG8000的浓度为10% -30%,适当提高PEG8000的浓度,会显著提高连接效率。
可根据具体应用选择合适的操作方法,可能需准备额外的试剂,如RNase inhibitor、DEPC水等。
根据连接反应的类型,推荐在反应体系中加入适量的PEG8000。建议RNA环化反应体系中PEG8000的终浓度为10%,连接单链RNA或DNA的分之间连接反应体系中PEG8000的终浓度为15%-25%,这样可以显著提高酶活性,同时不影响反应特性。
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