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碧云天 Easy-Load 多重PCR预... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
D7305S | Easy-Load™ Multiplex PCR Master Mix (2X) | 100次 | 899.00元 |
D7305M | Easy-Load™ Multiplex PCR Master Mix (2X) | 500次 | 3386.00元 |
碧云天生产的Easy-Load™ Multiplex PCR Master Mix (2X),即Easy-Load™多重PCR预混液(2X),是一种使用特别便捷的专门用于多重PCR扩增的2倍浓度的PCR预混液,并且PCR结束后可以直接上样电泳无需添加上样缓冲液。本产品含有BeyoMulti™ DNA polymerase,可以高效、高特异性和高灵敏度的适用于对多个(可以超过20个)目标DNA片段同时进行非常均衡的PCR扩增。并且本产品不仅可以用于普通的多重PCR,更可以用于全血、血清或植物样品的直接PCR,便于直接用于血液样品中细菌和病毒感染、基因突变等的多重PCR检测,或者用于植物样品的基因突变、微生物感染等的多重PCR检测。
多重PCR是一种通过单个PCR反应同时对至少两个或多个DNA片段进行扩增的PCR技术。目前该技术已被广泛应用于科学研究、疾病诊断和法庭或诊断性的基因分型(Genotyping)等多个领域。该技术还可以被用于以cDNA为模板的基因定量或半定量的表达分析,其特别适合于各种动植物、真菌、细菌或病毒等微量样品进行多基因检测,具备高特异性和高灵敏度的突出优点。
本产品多重扩增性能优越。本产品实测可以轻松实现15个目标DNA片段的同时并且非常均衡的高效、高特异性和高灵敏度扩增(参考图1)。对于低至1pg的模板量,也可以通过仅30个PCR循环而被很好地扩增(参考图1)。普通的PCR试剂盒会由于PCR扩增时引物和模板的偏好性,对于不同的引物和不同的模板会产生不同的扩增效率,导致部分片段容易被扩增,而部分片段较难被扩增。本试剂盒使用了通过精心筛选和突变优化的非常适合用于多重PCR的DNA聚合酶BeyoMulti™ DNA polymerase和反复优化的配套缓冲液,确保可以实现多个目标DNA片段的高效、高特异性和高灵敏度的均衡扩增。
本产品可同时对低至100pg的样品模板的15个基因片段进行有效的多重PCR检测(图1)。
图1. 碧云天生产的Easy-Load™ Multiplex PCR Master Mix (2X)进行多重PCR扩增的实测电泳效果图。以图中指定量的Lambda噬菌体基因组DNA为模板,按照本产品的使用说明每个样品采用20μl PCR扩增体系,使用15对引物进行多重PCR扩增,每条引物的终浓度为0.2μM,PCR扩增条件为:94℃预变性5min;94℃变性30sec、60℃退火30sec、68℃延伸3min;最后68℃延伸10min;共30个PCR循环。PCR结束后,取2μl扩增产物进行电泳检测。扩增的片段从小到大依次为113bp、143bp、199bp、253bp、303bp、406bp、501bp、576bp、710bp、802bp、903bp、989bp、1167bp、1300bp和1463bp。M, DNA marker (D0107 DNA Ladder (0.1-10kb, 21 bands))。图中可见低至10pg的模板就可以扩增获得15条非常单一明亮的条带。
本产品兼容血液和植物样品。全血或血清样品无须进行DNA的提取和纯化,即可直接作为模板用于本试剂盒的多重PCR检测。本产品适用于EDTA、肝素或柠檬酸钠抗凝血样品或干血斑样品。植物样品也可以直接用于本试剂盒的多重PCR检测,完全无须对植物样品进行DNA的提取和纯化。
本产品提供了阳性对照,便于验证本产品的效果。本试剂盒提供了Control template and primer mix,预先混合了模板和引物,可以作为阳性对照用于验证确认本产品的多重PCR扩增效果。Control template and primer mix中包含了15对引物,可以扩增出如图1所示的从113bp-1463bp的共15个条带。
本产品使用特别便捷。仅需添加引物、模板和水即可进行多重PCR,并且PCR结束后可以直接进行电泳检测,无需添加上样缓冲液。
本产品的扩增产物可以用于TA克隆。使用本产品获得的PCR产物带有3'-dA overhangs的粘性末端,可直接用于与T载体连接进行TA克隆。本产品中所使用的BeyoMulti™ DNA polymerase的保真性和Taq DNA聚合酶相近,因此本产品主要推荐用于定性和半定量检测。
本产品如果用于20µl的PCR反应体系,两种包装的本产品分别足够用于100个和500个反应。
包装清单:产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D7305S-1 | Easy-Load™ Multiplex PCR Master Mix (2X) | 1ml |
D7305S-2 | Control template and primer mix | 25μl |
— | 说明书 | 1份 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D7305M-1 | Easy-Load™ Multiplex PCR Master Mix (2X) | 1ml×5 |
D7305M-2 | Control template and primer mix | 50μl |
— | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项:引物设计对于多重PCR的成功与否至关重要。引物的设计一方面需要满足常规的引物设计规则,避免出现非特异性扩增和无法扩增,设计好的引物对应逐一通过PCR验证,然后才能选择效果较好的引物对用于多重PCR。并且引物的设计在尽可能的情况下,如果Tm值按照Tm = 2n(A) + 2n(T) + 4n(C) + 4n(C)进行计算(例如一条引物含有3个A、7个T、4个G和6个C,那么Tm = 2X3 + 2X7 + 4X4 + 4X6 = 60),Tm值不能低于60℃,通常按此计算Tm不低于65℃时用于多重PCR的效果会更佳。
推荐使用高质量引物(经脱盐处理、PAGE或HPLC纯化),建议使用前预先混合所用所有引物对,调整各对引物母液浓度均达到10μM,最终使其在PCR反应体系中终浓度达0.2μM。
推荐的延伸速度为2min/kb,对于较难扩增的靶序列,可适当调整延伸时间为3-4min/kb。
如果PCR产物条带较多,建议PCR反应后电泳检测的上样量调整为约2μl,过多的上样量容易导致电泳条带不太平整。
由于多重PCR反应非常灵敏,在使用本产品时请注意避免微量待扩增DNA的污染,建议设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
需自备Nuclease-Free Water。推荐选购碧云天生产的ST876 BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile)。
对模板GC含量过高的情况,推荐使用D7301 BeyoMulti™ Multiplex PCR Kit并和D7303 BeyoMulti™ PCR Enhancer (2X)配套使用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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