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碧云天 ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂)(SC0011-10mM)

Mitochondrial Control of Apoptosis

售价¥ 降价通知

市场价¥391
  • 商品货号
    SC0011-10mM
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  • 商品名称:碧云天 ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂)(SC0011-10mM)
  • 商品编号:SC0011-10mM
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-10-14
  • 商品毛重:100.100千克
  • 库存: 1335
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0011-10mM ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂) 10mM×0.2ml 391.00元
SC0011-5mg ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂) 5mg 668.00元
SC0011-25mg ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂) 25mg 2062.00元

化学信息:

化学名 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethy
lcyclohexen-1-yl] methyl]piperazin-
1-yl]-N-[4-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-1- phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-
(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]sulf
onylbenzamide
简称 ABT-263
别名 Navitoclax, ABT263, ABT 263, A-855071
中文名 N/A
化学式 C47H55ClF3O6S3
分子量 974.61
CAS号 923564-51-6
纯度 98.9%
溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml  
溶液配制 5mg加入0.51ml DMSO,或者每9.75mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0011-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 ABT-263(Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w抑制剂,无细胞试验中Ki分别为≤0.5nM、≤1nM和≤1nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。
信号通路 Apoptosis
靶点 Bcl-xL Bcl-2 Bcl-w A1 Mcl-1
IC50 <=0.5nM(Ki) <=1nM(Ki) <=1nM(Ki) 354nM(Ki) 550nM(Ki)
体外研究 ABT-263有效抑制Bcl-2蛋白家族,用荧光偏振分析法测试ABT-263作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w时,Ki分别为0.5、1和1nM。ABT-263结构上与ABT-737相关。ABT-263阻断Bcl-2和Bcl-XL与凋亡前体蛋白相互作用。Bcl-2家族成员Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1的过量表达通常都与肿瘤的修复及抗药性有关。ABT-263作用于过量表达的Bcl-2和Bcl-XL时显示出保护作用,EC50分别为60和20nM。ABT-263作用于不同的细胞显示出不同的细胞活性,作用于H146细胞系时EC50为110nM,而作用于H82细胞系时EC50为22μM。ABT-737可以有效作用于四种EC50值<400nM的细胞系,即H146、H889、H1963和H1417。而两种抗ABT-737的细胞系,即H1048和H82,同样也显示出抗ABT-263的特性。
体内研究 用ABT-263处理H345移植瘤模型,按动物体重,每千克每天处理10mg ABT-263,结果肿瘤生长抑制率达80%,肿瘤体积减小了50%以上,显示出ABT-263极强的抗癌效果。ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时,每天单独口服,结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显,但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 用竞争性荧光偏振检测测定ABT-263作用于Bcl-2家族不同亚型的Ki值或者IC50值。使用如下的肽探针对或者蛋白对:f-bad(1nM)和Bcl-xL(6nM)、f-Bax(1nM)和Bcl-2(10nM)、f-Bax(1nM)和Bcl-w(40nM)、f-Noxa(2nM)和Mcl-1(40nM)、f-Bax(1nM)和Bcl-2-A1(15nM)。用时间分辨荧光共振能转移法测定ABT-263和Bcl-xL作用的结合紧密度。1nM用His标记的Bcl-xL与200nM f-Bak及1nM Tb标记的His抗体混合,然后在室温下处理30分钟。
细胞实验
细胞系 SCLC细胞系
浓度 0-1μM
处理时间 48小时
方法 人类肿瘤细胞系在37℃含5% CO2环境下获得,SCLC细胞系培养在RPMI 1640培养基中,培养基包含10%胎牛血清,1%丙酮酸钠,25mM HEPES,4.5g/L葡萄糖,1%青霉素/链霉素。用含有10% FBS和1%青霉素/链霉素的RPMI 1640培养基培养白血病和淋巴癌细胞系。细胞在96孔板上处理48小时,最终体积达到100μl。在体外测试ABT-263的细胞毒性。
动物实验
动物模型 C.B.-17严重联合免疫缺陷-米黄鼠
配制 ABT-263在10%乙醇、30%聚乙二醇400及60% Phosal 50 PG中制成
剂量 100mg/kg/d
给药方式 口服处理

参考文献:
      1. Tse C, et al. Cancer Res. 2008; 68(9):3421-3428.
      2. Shoemaker AR, et al. Clin Cancer Res.2008; 14(11):3268-3277.

包装清单:

产品编号 产品名称 包装
SC0011-10mM ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0011-5mg ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂) 5mg
SC0011-25mg ABT-263 (Navitoclax) (Bcl-2抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
      -20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
      本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 

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