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碧云天 ML141 (Rho抑制剂)(S... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC6565-10mM | ML141 (Rho抑制剂) | 10mM×0.2ml | 131.00元 |
SC6565-5mg | ML141 (Rho抑制剂) | 5mg | 535.00元 |
SC6565-25mg | ML141 (Rho抑制剂) | 25mg | 1615.00元 |
化学信息:
化学名 | 4-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide | |
简称 | ML141 | |
别名 |
ML141 compound, ML 141, ML-141 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C22H21N3O3S | |
分子量 | 407.49 | |
CAS号 | 71203-35-5 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO81mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.23ml DMSO,或者每4.07mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6565-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的,选择性可逆非竞争性抑制剂,IC50为200nM。 | ||||
信号通路 | Cell Cycle | ||||
靶点 | cdc42 | - | - | - | - |
IC50 | 200nM | - | - | - | - |
体外研究 | ML141通过诱导细胞死亡和抑制细胞分裂,增强TMX抑制细胞生长的能力。ML141也显著保护神经母细胞瘤免受二甲双胍诱导的凋亡损害。此外,ML141剂量依赖性减少肺炎克雷伯菌入侵。 | ||||
体内研究 | 在负荷MDA-MB 231源肿瘤的NOD/SCID小鼠体内,ML141(1mg/day i.p.),通过抑制Cdc42,能够使TMX抑制MDA-MB 231衍生的肿瘤的生长。此外,在小鼠体内,ML141(10mg/kg i.p.)增强G-CSF诱导的造血干细胞和祖细胞动员。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 野生型的GST-Cdc42(4μM)与GSH珠结合,在4℃下过夜。GSH珠上Cdc42的核苷酸被耗尽,通过与包含10mM EDTA的缓冲液在30℃下培养20分钟,用NP-HPS缓冲液清洗2次,然后重悬浮在包含1mM EDTA或1mM MgCl2,1mM DTT和0.1% BSA的相同缓冲液中。Cdc42未结合位点通过蛋白质-珠子复合物在室温下培养15分钟而阻断。30μl该悬浮液与20mM抑制剂在室温下培养3分钟,加入30μl各种浓度的冰预冷的BODIPY-FL-GTP。样品在4℃下培养45分钟,荧光核苷酸与酶的结合使用Accuri流式细胞分析仪测量。导出原始数据,并使用GraphPad Prism软件绘制。 |
细胞实验 | |
细胞系 | Basal-B (MDA-MB 231和HCC38)和Basal-A与HER2扩增(HCC1954)细胞 |
浓度 | ~20μM |
处理时间 | 48小时 |
方法 | 细胞与500nM钙黄绿素-AM和1μM PI培养15分钟,之后活细胞和死细胞(分别由阳性钙黄绿素-AM和PI着色代表)利用贴壁细胞Celigo™细胞计数器计数。 |
动物实验 | |
动物模型 | NOD/SCID小鼠,负荷MDA-MB 231衍生的肿瘤。 |
配制 | 玉米油 |
剂量 | 1mg/day |
给药方式 | i.p. |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC6565-10mM | ML141 (Rho抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC6565-5mg | ML141 (Rho抑制剂) | 5mg |
SC6565-25mg | ML141 (Rho抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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