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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC1045-10mM | PD173074 (FGFR抑制剂) | 10mM×0.2ml | 152.00元 |
| SC1045-5mg | PD173074 (FGFR抑制剂) | 5mg | 380.00元 |
| SC1045-25mg | PD173074 (FGFR抑制剂) | 25mg | 1532.00元 |
化学信息：
| 化学名 | 1-tert-butyl-3-[2-[4-(diethylamino)butylamino]-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea |
|
| 简称 | PD173074 | |
| 别名 |
PD 173074, PD-173074 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C28H41N7O3 | |
| 分子量 | 523.67 | |
| CAS号 | 219580-11-7 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol100mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.95ml DMSO，或者每5.24mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC1045-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200nM，作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase | ||||
| 靶点 | FGFR1 | VEGFR2 | c-Src | EGFR | Insulin Receptor |
| IC50 | ~25nM | 100nM-200nM | 19.8μM | >50μM | >50μM |
| 体外研究 | PD173074是FGFR1的ATP竞争性抑制剂，Ki约为40nM。PD173074也是VEGFR2的有效抑制剂。相比FGFR1，PD173074弱抑制Src、INSR、EGFR、PDGFR、MEK和PKC的活性，IC50值大1000倍以上。PD173074剂量依赖性地抑制FGFR1和VEGFR2的自身磷酸化，IC50分别为1-5nM和100-200nM。PD173074以剂量依赖的方式抑制FGF-2促进的颗粒神经元存活，IC50是12nM，活性是SU 5402的1000倍以上。D173074特异性地抑制FGF-2-介导的少突胶质细胞(OL)谱系细胞的细胞增殖，分化和MAPK激活。在多发性骨髓瘤(MM)细胞系中，PD173074对野生受体和FGFR3突变有活性。PD173074还以剂量依赖的方式有效地抑制FGFR3的自磷酸化，IC50约为5nM。PD173074有力地降低了表达FGFR3的KMS11细胞和KMS18细胞的活力，IC50小于20nM。aFGF刺激的MM细胞生长受PD173074抑制是和FGFR3的表达高度相关的。PD173074完全抑制由Y373C FGFR3介导而不是的Ras介导的NIH 3T3转化，这表明PD173074专门针对FGFR3基因介导的细胞转化和缺乏非特异性的细胞毒性作用。PD173074也诱导KMS11和KMS18细胞功能成熟。 | ||||
| 体内研究 | PD173074在1mg/kg/day或2mg/ka/day对小鼠给药可以剂量依赖性的方式有效阻止由FGF或VEGF诱导的血管生成，并没有明显的毒性。PD173074抑制FGFR3突变体转染的NIH 3T3细胞在裸鼠体内生长。在KMS11异种移植瘤模型中，PD173074抑制FGFR3导致肿瘤生长延缓，小鼠的存活率提高。在H-510异种移植体中，PD173074阻断肿瘤生长和cisplatin相似，与对照假治疗的动物相比增加中位生存期。在H-69异种移植体中，PD173074在50%小鼠中的诱导作用长于6个月。这些效应是和切除肿瘤中增加的细胞凋亡相关的，而非破坏肿瘤血管。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 检测是使用全长FGFR-1激酶在100微升含25mM HEPES缓冲液(pH7.4)，150mM氯化钠，10mM MnCl2，0.2mM的原钒酸钠，750μg/ml谷氨酸和酪氨酸(4:1)的无规共聚物，各种浓度的PD173074和60至75ng酶中进行的。该反应通过加入[γ-32P]ATP(5μM ATP含有0.4μCi的[γ-32P]ATP)起始，样品在25℃孵育10分钟。反应通过加入30%三氯乙酸和材料的沉淀到玻璃纤维滤垫上终止。过滤器用15%三氯乙酸洗涤三次，掺入[32P]到谷氨酸酪氨酸聚合物衬底是通过计算保留在过滤器上的放射性来确定，通过WALLAC1250betaplate阅读器读取。非特异性的活性被定义为温育不含酶的样品保留在过滤器上放射性。特异活性被确定为总活性(酶加缓冲液)减去非特异性活性。PD173074抑制FGFR-1的酶活性的IC50浓度用图解法测定。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | KMS11和KMS18 |
| 浓度 | 溶解在DMSO中至终浓度~100nM |
| 处理时间 | 48小时 |
| 方法 | 在aFGF/肝素的存在下，细胞在PD173074浓度梯度中孵育48小时。活细胞的百分比由MTT法检测。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 诱导角膜新生血管的瑞士韦伯斯特小鼠 |
| 配制 | 无菌准备 |
| 剂量 | 约2mg/kg/day |
| 给药方式 | 腹腔注射 |
参考文献：
包装清单：
1. Mohammadi M, et al. EMBO J. 1998, 17(20), 5896-5904.
2. Skaper SD, et al. J Neurochem, 2000, 75(4), 1520-1527.
3. Bansal R, et al. J Neurosci Res, 2003, 74(4), 486-493.
4. Trudel S, et al. Blood, 2004, 103(9), 3521-3528.
5. Pardo OE, et al. Cancer Res, 2009, 69(22), 8645-8651.
6. Byron SA, et al. Int J Gynecol Cancer, 2012, 22(9), 1517-1526.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC1045-10mM | PD173074 (FGFR抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC1045-5mg | PD173074 (FGFR抑制剂) | 5mg |
| SC1045-25mg | PD173074 (FGFR抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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