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碧云天 Febuxostat (黄嘌呤氧... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SF1114-10mM | Febuxostat (黄嘌呤氧化酶抑制剂) | 10mM×0.2ml | 141.00元 |
SF1114-5mg | Febuxostat (黄嘌呤氧化酶抑制剂) | 5mg | 357.00元 |
SF1114-25mg | Febuxostat (黄嘌呤氧化酶抑制剂) | 25mg | 1128.00元 |
化学信息:
化学名 | 2-[3-cyano-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | |
简称 | Febuxostat | |
别名 |
TEI 6720, TEI-6720, TEI6720, Uloric |
|
中文名 | 非布索坦 | |
化学式 | C16H16N2O3S | |
分子量 | 316.37 | |
CAS号 | 144060-53-7 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO63mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.58ml DMSO,或者每3.16mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF1114-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Febuxostat是一种非嘌呤,选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为114-210nM。 | ||||
信号通路 | Others | ||||
靶点 | xanthine oxidase | - | - | - | - |
IC50 | 0.6nM(Ki) | - | - | - | - |
体外研究 | Febuxostat显示出对混合型纯化的牛乳黄嘌呤氧化酶的抑制活性,Ki和Ki'值分别为0.6nM和3.1nM,对氧化型和还原型黄嘌呤氧化酶均有抑制作用。 | ||||
体内研究 | 与单独的左旋糖相比,Febuxostat(5-6毫克/千克/天)结合左旋糖显著降低大鼠体内血压、尿酸、甘油三酯以及胰岛素。与单独的左旋糖相比,Febuxostat(5-6毫克/千克/天)结合左旋糖也会降低大鼠体内肾小球压,减少肾血管收缩和入球小动脉区域。Febuxostat防止5/6肾切除(5/6 Nx)+氧嗪酸(OA)+Febuxostat(Fx)大鼠体内高尿酸血症的发生,改善尿蛋白情况,保护肾功能,并且防止5/6肾切除(5/6 Nx)+载体(V)+Febuxostat(Fx)和5/6肾切除(5/6 Nx)+氧嗪酸(OA)+Febuxostat(Fx)大鼠肾小球性高血压。横向大动脉缩窄(TAC)后,Febuxostat(5毫克/千克/天,强饲8天)治疗减弱TAC诱导的左心室(LV)肥厚和功能障碍。Febuxostat减弱TAC诱导的硝基酪氨酸(指示减少心肌的氧化应激),p-Erk(Thr202/Tyr204)以及p-mTOR(Ser2488)的增加,而不影响总Erk或总TOR。Febuxostat显著抑制氧嗪酸活性,因此降低了右肾切除左侧肾脏I/R损害的Sprague-Dawley大鼠体内的氧化应激,由硝基酪氨酸,硫代巴比妥酸反应物(TBARS)和尿8-异前列腺素的评估得出。Febuxostat也会降低右肾切除左侧肾脏I/R损害的Sprague-Dawley大鼠体内内质网(ER)应激的诱发,由GRP-78、ATF4以及CHOP评估得出。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF1114-10mM | Febuxostat (黄嘌呤氧化酶抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SF1114-5mg | Febuxostat (黄嘌呤氧化酶抑制剂) | 5mg |
SF1114-25mg | Febuxostat (黄嘌呤氧化酶抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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