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碧云天 NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂)(SF5364-10mM)

Insulin Signaling-10mM×0.2ml

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市场价¥527
  • 商品货号
    SF5364-10mM
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  • 商品名称:碧云天 NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂)(SF5364-10mM)
  • 商品编号:SF5364-10mM
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-14
  • 商品毛重:100克
  • 库存: 130
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF5364-10mM NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂) 10mM×0.2ml 527.00元
SF5364-5mg NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂) 5mg 1997.00元
SF5364-25mg NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂) 25mg 6393.00元

化学信息:

化学名 7-[3-(azetidin-1-ylmethyl)cyclobutyl]-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
简称 NVP-AEW541
别名 AEW-541, 475488-34-7, AEW541, AVP-AEW541
中文名 N/A
化学式 C27H29N5O
分子量 439.55
CAS号 475489-16-8
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO88mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.14ml DMSO,或者每4.4mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5364-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 NVP-AEW541是一种有效的IGF-1R/InsR抑制剂,在无细胞试验中IC50为150nM/140nM,在细胞试验中对IGF-1R具有较高的作用和选择性。
信号通路 Protein Tyrosine Kinase
靶点 Insulin Receptor IGF-1R FLT3 Tek FLT1
IC50 0.14μM 0.15μM 0.42μM 0.53μM 0.6μM
体外研究 在纯化的激酶/重组激酶域实验中,NVP-AEW541也抑制InsR、Tek、Flt1和Flt3,IC50分别为140nM、530nM、600nM和420nM。在细胞水平,NVP-AEW541选择性更高,比InsR选择性高27倍。NVP-AEW541抑制IGF-I调节的生存,软琼脂和MCF-7细胞增殖,IC50分别为0.162μM、0.105μM和1.64μM。NVP-AEW541作用于NWT-21细胞,也降低p-IGF-IR和p-PKB水平。NVP-AEW541作用于培养在低血清培养基和含10% FBS的培养基中的TC-71肌肉骨骼肉瘤细胞,抑制生长。NVP-AEW541作用于肉瘤细胞系(TC-71、SK-N-MC、SaoS-2、RD/18和RH4),抑制细胞周期进展和诱导细胞周期在G1期停顿。NVP-AEW541可抑制神经母细胞瘤细胞生长,IC50为0.4-6.8μM。在这些细胞中可以检测到亚二倍体片段增多及S和G2-M期细胞消耗。在神经母细胞瘤细胞中,NVP-AEW541驱动的IGF-IR受抑制,可降低Akt磷酸化,而不是Erk1和Erk2磷酸化。NVP-AEW541抑制神经胶质瘤细胞生长,且破坏HIF1α稳定化启动的自分泌环。最新研究显示NVP-AEW541抑制PC3、DU145和22Rv1前列腺癌细胞增殖和活性。NVP-AEW541作用于22Rv1和DU415细胞而不是PC3细胞,降低p-Akt水平,不会影响整体Akt水平,说明PTEN状态可决定NVP-AEW541的有效性。NVP-AEW541诱导的放射敏感度决定于Akt激活状态。NVP-AEW541作用于PC3、DU145和22Rv1细胞,可提高H2AX磷酸化。
体内研究 NVP-AEW541(50mg/kg,口服处理)作用于NWT-21移植瘤,导致基础型和IGF-I诱导型受体的废除,也抑制 PKB和MAPK磷酸化,T/C 值为14%。NVP-AEW541(50mg/kg)作用于HTLA-230和SK-N-BE2c移植瘤,引起肿瘤缩小,没有全身毒性迹象。NVP-AEW541作用于Matrigel包被的细胞和HTLA-230移植瘤,可以抑制肿瘤入侵。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 NVP-AEW541溶解在DMSO(10mM) 中,储存在-20℃下。稀释液在1:1的DMSO/水中现配。在酶法测定中DMSO的最终浓度<0.5%。蛋白激酶实验在96孔板上进行,加入20μl 125mM EDTA终止反应。随后,30μl(c-Abl, c-Src, IGF-1R)反应混合物转移到Immobilon-P转印膜上,加入甲醇预浸泡5分钟,用水冲洗,然后加入0.5% H3PO4浸泡5分钟,然后装在真空管中。识别所有样本后,用200μl 0.5% H3PO4冲洗每孔。分离膜,在搅拌器上用1.0% H3PO4冲洗4次,其中一次加入乙醇。烘干后,建立Packard TopCount 96孔框架,每孔加入10μl Microscint,膜计数。通过线性回归分析NVP-AEW541在四种不同浓度(0.01、0.1、1和10μM)下的抑制百分数来计算IC50值。37℃下,每分钟,每毫克蛋白中,[γ33P]ATP转化到底物蛋白中的1nM 33P表示蛋白激酶活性。
细胞实验
细胞系 MCF-7细胞
浓度 30到300nM
处理时间 30分钟
方法 NVP-AEW541直接加到琼脂培养基中,最终浓度为30到300nM。MCF7生长培养基中下层包括每孔0.5ml细菌琼脂。包被培养板,储存在孵育器中(37℃, 5% CO2)至少30分钟,固定培养基,然后加入上层琼脂。在生长培养基的0.5ml上层0.4%琼脂中每孔接种5×103个MCF-7细胞。在37℃,5% CO2环境下温育3周后,细胞混合,用结晶紫染色,计数阳性菌落(直径>40μM),使用KS-400图像分析系统测定转化效率。
动物实验
动物模型 携带NWT-21细胞的Harlan无胸腺裸鼠,体重为18-25g
配制 溶解在25mM L(+)-酒石酸
剂量 20,30或50mg/kg;10ml/kg
给药方式 每天口服处理2次,每周处理7天
参考文献:
1. García-Echeverría C, et al. Cancer Cell. 2004, 5(3), 231-239.
2. Scotlandi K, et al. Cancer Res, 2005, 65(9), 3868-3876.
3. Tanno B, et al. Clin Cancer Res. 2006, 12(22), 6772-6780.
4. Gariboldi MB, et al. Biochem Pharmacol, 2010, 80(4), 455-462.
5. Isebaert SF, et al. Int J Radiat Oncol Biol Phys, 2011, 81(1), 239-247.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF5364-10mM NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂) 10mM×0.2ml
SF5364-5mg NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂) 5mg
SF5364-25mg NVP-AEW541 (IGF-1R抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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