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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC0267-10mM | SRT 1720 (SIRT1激活剂) | 10mM×0.2ml | 288.00元 |
| SC0267-5mg | SRT 1720 (SIRT1激活剂) | 5mg | 947.00元 |
| SC0267-25mg | SRT 1720 (SIRT1激活剂) | 25mg | 3243.00元 |
化学信息：
| 化学名 | N-[2-[3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]quinoxaline-2-carboxamide;hydrochloride |
|
| 简称 | SRT 1720 | |
| 别名 |
SRT1720; SRT 1720 Hydrochlorid; SRT-1720 xhydrochloride; SRT 1720 (Hydrochloride); SRT-1720; |
|
| 中文名 | － | |
| 化学式 | C25H24N7OSCl | |
| 分子量 | 506.02 | |
| CAS号 | 1001645-58-4 | |
| 纯度 | 97.9% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 38mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.99ml DMSO，或者每5.06mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0267-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以上。 | ||||
| 信号通路 | Epigenetics; DNA Damage | ||||
| 靶点 | SIRT1 | － | － | － | － |
| IC50 | 0.16μM (EC50) | － | － | － | － |
| 体外研究 | SRT1720抗最近的乙酰化酶同系物SIRT2 (EC1.5为37μM)和SIRT3 (EC1.5>300μM)的最大激活率达781%。SRT1720在氨基末端催化区的变构位点结合到SIRT1酶-肽底物复合物上，降低乙酰化底物的米氏常数值。用SRT1720处理一周后，饲喂的葡萄糖水平降低，处理三周后，饲喂的葡萄糖水平进一步降低，持续处理10周。Rosiglitazone激活PPARγ，已经用于治疗II型糖尿病；而与Rosiglitazone相比，在进行腹膜葡糖糖耐量试验时，用SRT1720处理导致葡萄糖明显降低。SRT1720对用无糖食物喂养的鼠没有作用效果，显示出药理学SIRT1的激活不会产生低血糖。与Rosiglitazone相似，用SRT1720处理4周，明显降低高胰岛素血症，使升高的胰岛素水平恢部分复正常SRT1720处理腓肠肌，通过测定柠檬酸合酶活性发现线粒体各项能力上升15%。高浓度 SRT1720 (15μM)诱导正常细胞活力轻微下降，约10-20%。SRT1720明显抑制VEGF依赖的MM细胞迁移。 | ||||
| 体内研究 | 在DIO鼠中实施摄热量限制包括改善胰岛素敏感性，使葡萄糖和胰岛素水平维持正常，及提高线粒体能力后，可观察到SRT1720模拟一些功能。此外，在饮食导致的肥胖和遗传肥胖鼠中，SRT1720提高胰岛素敏感性，降低血浆葡萄糖及提高线粒体能力。因此，SRT1720是有前途的新型治疗剂，可用于治疗像II型糖尿病之类的疾病。与提高的葡萄糖耐量相一致,在SRT1720处理的fa/fa鼠中，维持血糖正常所需的葡萄糖注入率(GIR)大约为35%, 全部的葡萄糖处理效率提高大约为20%。SRT1720作用于动物肿瘤模型研究时，抑制多发性骨髓瘤生长。SRT1720提高Bortezomib或Dexamethasone的毒性。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 在SIRT1 FP试验中，使用从p53序列中得到的含20个氨基酸的肽段(Ac-Glu-Glu-Lys(biotin)-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Ser-His-Ser-Lys(Ac)-Nle-Ser-Thr-Glu-Gly-Lys(MR121或Tamra)-Glu-Glu-NH2)。肽段N端与生物素相连，C端用荧光标记修饰。监测酶活的反应是酶活偶联反应，第一步反应为SIRT1催化的脱乙酰反应，第二步反应为在新暴露的赖氨酸残基处进行胰蛋白酶催化的分裂。为了突出底物和产物的多种区别，加入链酶亲和素，反应终止。FP测试的敏感性可用来鉴定SRT1720。进行荧光偏振反应环境如下：0.5μM肽底物、150μM β NAD+、0-10nM SIRT1、25mM Tris-醋酸盐(pH为8)、137mM Na-Ac、2.7mM K-Ac、1mM Mg-Ac、0.05% Tween-20、0.1% Pluronic F127、10mM CaCl2、5mM DTT、0.025% BSA及0.15mM烟碱。反应在37℃温育，加入烟碱终止反应，加入胰蛋白酶分裂脱乙酰底物。加入链酶亲和素在37℃温育。在650nM和680nm处测定荧光偏振。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | 人类血管内皮细胞(HUVECs) |
| 浓度 | 5μM |
| 处理时间 | 2h |
| 方法 | 使用Transwell迁移实验测定迁移率。通过基底膜的毛细血管样管结构形成试剂盒检测体外血管生成。用于内皮血管生成实验，从Clonetics获得的人类血管内皮细胞(HUVEC)，保存在含5% FBS的内皮细胞生长培养基中。使用台盼蓝拒染法测定HUVEC细胞活力，观察到用SRT1720处理的细胞死亡率小于5%。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带MM.1S细胞的Chase-SCID鼠 |
| 配制 | 20% PEG400、0.5% Tween-80、79.5%去离子水 |
| 剂量 | 200mg/kg |
| 给药方式 | 口服处理 |
参考文献：
包装清单：
1. Milne JC, et al. Nature. 2007; 450(7170):712-716.
2. Chauhan D, et al. Br J Haematol. 2011; 155(5):588-598.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0267-10mM | SRT 1720 (SIRT1激活剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0267-5mg | SRT 1720 (SIRT1激活剂) | 5mg |
| SC0267-25mg | SRT 1720 (SIRT1激活剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本品为黄至红色粉末，粉末颜色可能因为批次有所变化。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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