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碧云天 PURVALANOL A (CDK抑制剂)(SC6623-10mM)

G1/S Checkpoint-10mM×0.2ml

售价¥ 降价通知

市场价¥125
  • 商品货号
    SC6623-10mM
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  • 商品名称:碧云天 PURVALANOL A (CDK抑制剂)(SC6623-10mM)
  • 商品编号:SC6623-10mM
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-14
  • 商品毛重:100克
  • 库存: 119
  • 详细参数>>
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC6623-10mM PURVALANOL A (CDK抑制剂) 10mM×0.2ml 125.00元
SC6623-5mg PURVALANOL A (CDK抑制剂) 5mg 536.00元
SC6623-25mg PURVALANOL A (CDK抑制剂) 25mg 1887.00元

化学信息:

化学名 (2R)-2-[[6-(3-chloroanilino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol
简称 Purvalanol A
别名 Purv, Ng-60
中文名 N/A
化学式 C19H25ClN6O
分子量 388.89
CAS号 212844-53-6
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO60mg/ml warming; Ethanol13mg/ml warming
溶液配制 5mg加入1.29ml DMSO,或者每3.89mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6623-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Purvalanol A是一种有效的,细胞渗透性CDK抑制剂,对cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin A、cdk2-cyclin E和cdk4-cyclin D1的IC50分别为4nM、70nM、35nM和850nM。
信号通路 Cell Cycle
靶点 Cdc2/CyclinB CDK2/CyclinE CDK2/CyclinA CDK4/CyclinD1
IC50 4nM 35nM 70nM 850nM
体外研究 Purvalanol A剂量依赖性降低MCF-7和MDA-MB-231细胞系中细胞活性。Purvalanol A在MCF-7细胞中诱导50%的细胞活性损失,而MDA-MB-231细胞对Purvalanol A敏感性较低(细胞活性减少32%)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231细胞中诱导线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路,有效防止c-Src介导转化,并有效抑制一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长。Purvalanol A对HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长具有强烈的抑制作用。
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌细胞
浓度 100μM
处理时间 24h
方法 细胞以10000的密度接种于96孔板,并用不同浓度的Purvalanol A(0-100μM)处理24小时。细胞暴露于10μl MTT染料(5mg/ml),并在37℃下培养4小时。为溶解甲瓒晶体,加入100μl DMSO。吸光度在570nM分光光度法测定。
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Gray NS, et al. Science. 1998, 281(5376), 533-538.
2. Obakan P, et al. Mol Biol Rep. 2014, 41(1), 145-154.
3. Hikita T, et al. Genes Cells. 2010, 15(10), 1051-1062.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC6623-10mM Purvalanol A (CDK抑制剂) 10mM×0.2ml
SC6623-5mg Purvalanol A (CDK抑制剂) 5mg
SC6623-25mg Purvalanol A (CDK抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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