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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC6628-10mM | Dinaciclib (CDK抑制剂) | 10mM×0.2ml | 222.00元 |
| SC6628-5mg | Dinaciclib (CDK抑制剂) | 5mg | 930.00元 |
| SC6628-25mg | Dinaciclib (CDK抑制剂) | 25mg | 2550.00元 |
化学信息：
| 化学名 | 2-[(2S)-1-[3-ethyl-7-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidin-2-yl]ethanol |
|
| 简称 | Dinaciclib | |
| 别名 |
MK-7965, SCH727965, SCH 727965, SCH-727965 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H28N6O2 | |
| 分子量 | 396.49 | |
| CAS号 | 779353-01-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO26mg/ml warming; Ethanol8mg/ml warming |
|
| 溶液配制 | 5mg加入1.26ml DMSO，或者每3.96mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC6628-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2、CDK5、CDK1和CDK9，无细胞试验中IC50分别为1nM、1nM、3nM和4nM。它也会阻断胸甘(dThd) DNA整合。Phase 3。 | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle | ||||
| 靶点 | CDK2 | CDK5 | CDK1 | CDK9 | － |
| IC50 | 1nM | 1nM | 3nM | 4nM | － |
| 体外研究 | Dinaciclib抑制CDK1和CDK9效果差不多，但是抑制CDK2和CDK5效果则分别强12和14倍。Dinaciclib作用于A2780细胞，有效抑制的DNA复制，抑制胸甘(dThd)DNA摄入，IC50为4nM。Dinaciclib浓度大于6.25nM时，强抑制Rb在Ser 807/811位点磷酸化。Rb磷酸化的完全抑制与凋亡发生相关，通过用浓度大于6.25nM的Dinaciclib处理的细胞中p85 PARP裂解产物的出现来表示。Dinaciclib有效作用于广谱人肿瘤细胞系。在羟基脲处理期间加入Dinaciclib，也抑制γ-H2AX累积，这种作用存在剂量依赖性。Dinaciclib抑制恶性黑色素瘤细胞增殖，使恶性黑色素瘤细胞发生大规模凋亡。Dinaciclib诱导一些骨肉瘤细胞系凋亡，包括抗Doxorubicin和Dasatinib的细胞。Dinaciclib降低RNAP II在 serine 2位点磷酸化，也降低CDK抑制剂p27Kip1在threonine 187位点磷酸化。加入12nM到40nM Dinaciclib处理4小时或16小时，最易使磷酸化作用降低。Dinaciclib也降低Rb在serine 807/811位点磷酸化。Dinaciclib诱导mock-和p53-耗尽的U2OS细胞凋亡，凋亡程度相似。 | ||||
| 体内研究 | Dinaciclib每天按8、16、32和48mg/kg剂量腹腔注射处理，持续10天，导致肿瘤受抑制分别为70%、70%、89%和96%。Dinaciclib MED(最低有效剂量)约为小于8mg/kg。Dinaciclib耐药性良好，且最高剂量处理组中体重损失最高为5%。Dinaciclib在体内具有抗癌活性，存在剂量依赖性，按低于MTD(最高耐受剂量)的剂量水平处理，几乎完全抑制肿瘤生长。Dinaciclib作用于小鼠，具有短暂的血浆半衰期。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 设计从Sf9细胞中纯化的重组cyclin/CDK 全酶，产生表达特定cyclin 或CDK的杆状病毒。在含 50mM Tris-HCl(pH 8.0)、10mM MgCl2、1mM DTT和0.1mM原钒酸钠的反应buffer中，Cyclin/CDK复合体稀释成终浓度为50μg/ml。每种激酶反应中，1μg酶和20μl 2μM 底物溶液(组蛋白H1衍生的一种生物素化的肽段)混合，然后与10μl稀释的Dinaciclib结合。加入50μl 2μM ATP和0.1μCi 33P-ATP反应开始。激酶反应在室温下进行1小时，然后加入0.1% Triton X-100，1mM ATP，5mM EDTA和5mg/ml链霉亲和素包被的SPA磁珠而终止反应。使用96-孔GF/B过滤板和Filtermate广谱收集器收集SPA磁珠。用2M NaCl冲洗磁珠两遍，然后用含磷酸的2M NaCl再冲洗两遍。使用TopCount 96孔液体闪烁计数器测定信号。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | A2780细胞 |
| 浓度 | 0μM-5μM |
| 处理时间 | 24小时 |
| 方法 | A2780细胞培养在含10%FBS的DMEM培养基上，每周移动两次，通过使用胰蛋白酶-EDTA分离单细胞层。在96孔Cytostar-T板上每孔加入100μl A2780细胞(5×103个)，然后在37℃下温育16到24小时。Dinaciclib在含2% 14C标记dThd的完全培养基上连续稀释。培养基从Cytostar T板上转移，按一式四份加入200μl多种Dinaciclib稀释液，然后细胞在37℃下温育24小时。使用闪烁亲近法测定，在TopCoun上测量累积的放射性标记物渗透率。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带A2780肿瘤的裸鼠 |
| 配制 | 20%羟丙基-β-环糊精 |
| 剂量 | 8mg/kg，16mg/kg，32mg/kg和48mg/kg |
| 给药方式 | 腹腔注射 |
参考文献：
包装清单：
1. Parry D, et al. Mol Cancer Ther. 2010, 9(8), 2344-2453.
2. Guzi TJ, et al. Mol Cancer Ther. 2011, 10(4), 591-602.
3. Abdullah C, et al. Cell Cycle. 2011, 10(6), 977-988.
4. Fu W, et al. Mol Cancer Ther. 2011, 10(6), 1018-1027.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC6628-10mM | Dinaciclib (CDK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC6628-5mg | Dinaciclib (CDK抑制剂) | 5mg |
| SC6628-25mg | Dinaciclib (CDK抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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