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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SF9092-10mM | Tariquidar (P-gp抑制剂) | 10mM×0.2ml | 218.00元 |
| SF9092-5mg | Tariquidar (P-gp抑制剂) | 5mg | 562.00元 |
| SF9092-25mg | Tariquidar (P-gp抑制剂) | 25mg | 1965.00元 |
化学信息：
| 化学名 | (1R,4S,5E,5'R,6'R,7E,10S,11R,12S,14R,15S,16S, 18R,19S,20R,21E,25S,26R,27S,29S)-4-ethyl-11,12,15,19-tetrahydroxy-6'-[(2S)-2-hydroxypropyl]-5',10,12,14,16,18,20,26,29-nonamethylspiro[24,28-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-5,7,21-triene-27,2'-oxane]-13,17,23-trione |
|
| 简称 | Tariquidar | |
| 别名 |
XR9576, XR 9576, UNII-J58862DTVD, CHEMBL348475 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C38H38N4O6 | |
| 分子量 | 646.73 | |
| CAS号 | 206873-63-4 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO52mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.77ml DMSO，或者每6.47mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF9092-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1nM，作用于MDR细胞系逆转耐药性。Phase 3。 | ||||
| 信号通路 | Transmembrane Transporters; Neuronal Signaling | ||||
| 靶点 | P-gp | － | － | － | － |
| IC50 | 5.1nM(Kd) | － | － | － | － |
| 体外研究 | Tariquidar高亲和力结合到P-gp，Bmax为275pM/mg。Tariquidar与P-gp底物Vinblastine和Paclitaxel非竞争性地相互作用。Tariquidar作用于CHrB30细胞，增加这些细胞毒素的稳态积累，达到非P-gp表达的AuxB1细胞中观察的水平，EC50为487nM。Tariquidar可以抑制P-gp的对Vanadate敏感的ATPase活性，抑制达60-70%，有效IC50值为43nM。Tariquidar高浓度时，可以抑制其他耐药机制。1μM Tariquidar在体外，可以废除ABCG2(BCRP)介导的Camptothecins耐药性。Tariquidar增强几种药物的细胞毒性，包括Doxorubicin、Paclitaxel、Etoposide和Vincristine。处理具有内在耐药性的小鼠结肠癌细胞系MC26，Doxorubicin比0.1μM Tariquidar(36 vs 7nM)的IC50值低5倍。处理具有获得性化疗抗性的小鼠乳腺癌，人类小细胞肺癌和和人类卵巢癌细胞系(EMT6/AR1.0，H69/LX4和2780 AD)，Doxorubicin比0.1μM Tariquidar的IC50值低22-150倍。从培养系统除去Tariquidar后，P-gp的抑制作用持续23小时。Tariquidar恢复Doxorubicin和Vinblastine作用于MCF7WT乳腺癌细胞系衍生的多细胞肿瘤球体模型的细胞毒性。 | ||||
| 体内研究 | Tariquidar(2-8mg/kg 口服处理)显著增强Doxorubicin(5mg/kg，静脉注射)处理MC26小鼠结肠癌的抗肿瘤活性。Tariquidar和XR9576(6-12mg/kg 口服处理)合用共处理人类移植瘤，完全恢复Paclitaxel、Etoposide和Vincristine作用于两个高度抗MDR的人类移植瘤(2780AD，H69/LX4)的抗肿瘤活性。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | AuxB1和CHrB30细胞在12孔(24mM)组织培养皿中生长至汇合，测量[3H]-Vinblastine的稳态积累。加入0.1μCi [3H]-Vinblastine和未标记的Vinblastine开始累积，终浓度为100nM。使用 0.1μCi [3H]-Paclitaxel和未标记的药物测量[3H]-Paclitaxel的累积，终浓度为1μM。细胞在37℃下5% CO2环境中温育60分钟，达到稳态，反应体积为1ml。在10-9-10-6M浓度范围内调查调节剂XR9576对[3H]-配体累积的影响。DMSO储存液中加入调节剂，最终溶剂浓度为0.2% (v/v)。细胞收集后，通过液体闪烁计数和归一化细胞蛋白质含量测量累计的药物。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | 小鼠乳腺癌细胞系MDR EMT6/AR1.0 |
| 浓度 | ~100nM Tariquidar |
| 处理时间 | 4天 |
| 方法 | 细胞按每孔800个接种在含100μl培养基的96孔板中，在37℃下温育4小时。随后加入不同浓度的调节剂或溶剂对照(50μl/孔)，再温育1小时，加入细胞毒性药物。加入细胞毒性药物(50μl)，每孔按一式四份得到终浓度的范围。再温育4天，通过Sulforhodamine B实验测评贴壁细胞的细胞增殖。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带结肠癌移植瘤MC26的小鼠 |
| 配制 | 5% (w/v) D-(1)-血糖(葡萄糖)溶液 |
| 剂量 | 8mg/kg |
| 给药方式 | Tariquidar(口服处理)和Doxorubicin(5mg/kg，静脉注射)共处理 |
参考文献：
包装清单：
1. Martin C, et al. Br J Pharmacol, 1999, 128(2), 403-411.
2. Robey RW, et al. Cancer Res, 2004, 64(4), 1242-1246.
3. Mistry P, et al. Cancer Res, 2001, 61(2), 749-758.
4. Walker J, et al. Eur J Cancer, 2004, 40(4), 594-605.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SF9092-10mM | Tariquidar (P-gp抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SF9092-5mg | Tariquidar (P-gp抑制剂) | 5mg |
| SF9092-25mg | Tariquidar (P-gp抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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