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碧云天 Resveratrol (SIRT1激活剂)(SC0276-25mg)

MAPK/Erk in Growth & Differentiation

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市场价¥157
  • 商品货号
    SC0276-25mg
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  • 商品名称:碧云天 Resveratrol (SIRT1激活剂)(SC0276-25mg)
  • 商品编号:SC0276-25mg
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-15
  • 商品毛重:100.100千克
  • 库存: 13519
  • 详细参数>>
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SC0276-10mM Resveratrol (SIRT1激活剂) 10mM×0.2ml 56.00元
SC0276-5mg Resveratrol (SIRT1激活剂) 5mg 55.00元
SC0276-25mg Resveratrol (SIRT1激活剂) 25mg 157.00元

化学信息:

化学名 5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol
简称 Resveratrol
别名 3,4',5-stilbenetriol; 3,5,4'-trihydroxystilbene; cis-resveratrol; resveratrol; resveratrol-3-sulfate; SRT 501; SRT-501; SRT501; trans-resveratrol; NSC327430; NSC 327430; HY-16561
中文名 白藜芦醇
化学式 C14H12O3
分子量 228.24
CAS号 501-36-0
纯度 97.9%
溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 45mg/ml warmed; Ethanol <1mg/ml
溶液配制 5mg加入2.19ml DMSO,或者每2.28mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0276-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素,具有抗癌,抗炎,降血糖和其他有益心血管的作用。
信号通路 Epigenetics; DNA Damage
靶点 Quinone reductase 2 IKK β DNA polymerase α SIRT1 SIRT2
IC50 35nM-50nM 1μM 3.3μM
体外研究 Resveratro抑制环氧合酶和脂氧化酶、PKCs和p56lck、ERK1、JNK1、p38、IKK β、Src、STAT3、核苷酸还原酶、DNA聚合酶α和δ、PKD、PKC α、醌还原酶2,以及芳香化酶的活性,IC50值为0.035-60μM。Resveratrol也是腺苷酸环化酶和AMPK的活化剂,IC50值分别为0.8μM和50μM。Resveratrol作为抑制剂或活化剂,能够减少细胞炎症相关的表现,抑制癌症细胞的生长并诱导细胞凋亡,逆转内皮素-1受激的细胞应答,抑制佛波醇酯诱导的COX-2表达,抑制细胞中DNA合成,抵抗甲萘醌诱导的细胞死亡,并且改善细胞线粒体功能和葡萄糖/脂质代谢。Resveratrol也是抗衰老酶的活化剂。Resveratrol降低作用于乙酰化底物和NAD+的SIRT1的Michaelis常数,通过促进SIRT1依赖性的p53脱乙酰作用增加细胞存活。在酵母中,Resveratrol通过刺激Sir2模拟热量限制,增加DNA稳定性并延长寿命。Resveratrol通过其抗氧化活性,能够有效保护离体的大鼠心脏免受心脏缺血/再灌注损伤,改善发展压和主动脉血流的恢复,降低丙二醛的浓度并减少梗死面积。
体内研究 Resveratrol改善高热量饮食小鼠的健康和生存。Resveratrol(22.4毫克/千克/天)使高热量饮食中年小鼠的生理机能转变为与标准饮食小鼠相符,并且显著增加他们的存活率。Resveratrol产生与延长寿命相关的改变,包括增加胰岛素敏感性,降低胰岛素样生长因子-1(IGF-I)的水平,增加AMP活化的蛋白激酶(AMPK)过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ共激活因子1α(PGC-1α)的活性,增加线粒体数量,并改善运动机能。在153显著改变的通路中,Resveratrol能够抵抗144的高热量饮食作用。在各种啮齿动物癌症模型中,Resveratrol被证明能够抑制肿瘤的发生和生长。Resveratrol在低至200微克/千克剂量下已经在结肠癌变的大鼠模型中表现出了功效。在40毫克/千克的较高剂量下,Resveratrol使患有皮下成神经细胞瘤的小鼠的存活率从0%增加到70%。Resveratrol在48微克/千克剂量下每天给药,抑制小鼠角膜微囊袋法中血管形成。Resveratrol对心脏疾病表现出有益作用。Resveratrol阻断高脂饮食诱发的血小板聚集的增加。Resveratrol增加内皮细胞和诱导型一氧化氮合酶的表达。在易卒型自发性高血压大鼠体内,Resveratrol显著降低氧化应激的标志物,如血清中的糖化白蛋白和尿液中的8-羟基鸟嘌呤核苷。Resveratrol加入到饮用水中15天(1毫克/千克)足以改善离体心脏的功能和冠状动脉血流量的恢复。Resveratrol在体内显示抗炎活性。Resveratrol显著降低急慢性化学诱发的水肿,脂多糖诱发的气道炎症和骨关节炎,并且有助于防止同种异体移植排斥。在大鼠体内,Resveratrol静脉注射给药降低局部缺血/再灌注诱发的炎症,减少次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶(HX/XO)或血小板活化因子产生的氧化剂,但不影响白三烯B4。Resveratrol显示出对中风和脑损伤的有益作用。Resveratrol在100纳克/千克和1微克/千克的极低剂量下静脉注射给药,显著减少大鼠大脑中动脉闭塞后缺血体积和脑组织含水量。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 人类乳腺癌细胞MCF-7
浓度 30-300μM
处理时间 2天
方法 细胞接种于平底96孔微量滴定板(4000细胞/6.4毫米直径的孔)。在12-24小时后,细胞用DMSO(0.1-0.3%)处理或者增加Resveratrol的剂量。治疗48小时后,细胞用10μl的MTT试剂在37℃下处理4小时,然后用100μl增溶溶液在37℃下处理过夜。甲臜产生的数量利用分光光度微量滴定板读数器在570nm波长下测量。
动物实验
动物模型 人类卵巢异种移植物PA-1
配制 溶解于乳酸钠缓冲液(50mM, pH4.0)
剂量 100mg/kg
给药方式 每天腹腔注射连续四周
参考文献:
1. Joe AK, et al. Clin Cancer Res. 2002; 8(3):893-903.
2. Wang YJ, et al. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2003; 83(7):534-536.
3. Howitz KT, et al. Nature. 2003; 425(6954):191-196.
4. Baur JA, et al. Nature. 2006; 444(7117):337-342.
5. Baur JA, et al. Nat Rev Drug Discov. 2006; 5(6):493-506.
6. Pirola L, et al. IUBMB Life. 2008; 60(5):323-332.
7. Lee MH, et al. Cancer Res. 2009; 69(18):7449-7458.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC0276-10mM Resveratrol (SIRT1激活剂) 10mM×0.2ml
SC0276-5mg Resveratrol (SIRT1激活剂) 5mg
SC0276-25mg Resveratrol (SIRT1激活剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
       本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
       本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
       为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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