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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC0276-10mM | Resveratrol (SIRT1激活剂) | 10mM×0.2ml | 56.00元 |
| SC0276-5mg | Resveratrol (SIRT1激活剂) | 5mg | 55.00元 |
| SC0276-25mg | Resveratrol (SIRT1激活剂) | 25mg | 157.00元 |
化学信息：
| 化学名 | 5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,3-diol |
|
| 简称 | Resveratrol | |
| 别名 |
3,4',5-stilbenetriol; 3,5,4'-trihydroxystilbene; cis-resveratrol; resveratrol; resveratrol-3-sulfate; SRT 501; SRT-501; SRT501; trans-resveratrol; NSC327430; NSC 327430; HY-16561 |
|
| 中文名 | 白藜芦醇 | |
| 化学式 | C14H12O3 | |
| 分子量 | 228.24 | |
| CAS号 | 501-36-0 | |
| 纯度 | 97.9% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 45mg/ml warmed; Ethanol <1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入2.19ml DMSO，或者每2.28mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0276-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Resveratrol是由几种植物天然产生的一种植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。 | ||||
| 信号通路 | Epigenetics; DNA Damage | ||||
| 靶点 | Quinone reductase 2 | IKK β | DNA polymerase α | SIRT1 | SIRT2 |
| IC50 | 35nM-50nM | 1μM | 3.3μM | － | － |
| 体外研究 | Resveratro抑制环氧合酶和脂氧化酶、PKCs和p56lck、ERK1、JNK1、p38、IKK β、Src、STAT3、核苷酸还原酶、DNA聚合酶α和δ、PKD、PKC α、醌还原酶2，以及芳香化酶的活性，IC50值为0.035-60μM。Resveratrol也是腺苷酸环化酶和AMPK的活化剂，IC50值分别为0.8μM和50μM。Resveratrol作为抑制剂或活化剂，能够减少细胞炎症相关的表现，抑制癌症细胞的生长并诱导细胞凋亡，逆转内皮素-1受激的细胞应答，抑制佛波醇酯诱导的COX-2表达，抑制细胞中DNA合成，抵抗甲萘醌诱导的细胞死亡，并且改善细胞线粒体功能和葡萄糖/脂质代谢。Resveratrol也是抗衰老酶的活化剂。Resveratrol降低作用于乙酰化底物和NAD+的SIRT1的Michaelis常数，通过促进SIRT1依赖性的p53脱乙酰作用增加细胞存活。在酵母中，Resveratrol通过刺激Sir2模拟热量限制，增加DNA稳定性并延长寿命。Resveratrol通过其抗氧化活性，能够有效保护离体的大鼠心脏免受心脏缺血/再灌注损伤，改善发展压和主动脉血流的恢复，降低丙二醛的浓度并减少梗死面积。 | ||||
| 体内研究 | Resveratrol改善高热量饮食小鼠的健康和生存。Resveratrol(22.4毫克/千克/天)使高热量饮食中年小鼠的生理机能转变为与标准饮食小鼠相符，并且显著增加他们的存活率。Resveratrol产生与延长寿命相关的改变，包括增加胰岛素敏感性，降低胰岛素样生长因子-1(IGF-I)的水平，增加AMP活化的蛋白激酶(AMPK)过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ共激活因子1α(PGC-1α)的活性，增加线粒体数量，并改善运动机能。在153显著改变的通路中，Resveratrol能够抵抗144的高热量饮食作用。在各种啮齿动物癌症模型中，Resveratrol被证明能够抑制肿瘤的发生和生长。Resveratrol在低至200微克/千克剂量下已经在结肠癌变的大鼠模型中表现出了功效。在40毫克/千克的较高剂量下，Resveratrol使患有皮下成神经细胞瘤的小鼠的存活率从0％增加到70％。Resveratrol在48微克/千克剂量下每天给药，抑制小鼠角膜微囊袋法中血管形成。Resveratrol对心脏疾病表现出有益作用。Resveratrol阻断高脂饮食诱发的血小板聚集的增加。Resveratrol增加内皮细胞和诱导型一氧化氮合酶的表达。在易卒型自发性高血压大鼠体内，Resveratrol显著降低氧化应激的标志物，如血清中的糖化白蛋白和尿液中的8-羟基鸟嘌呤核苷。Resveratrol加入到饮用水中15天(1毫克/千克)足以改善离体心脏的功能和冠状动脉血流量的恢复。Resveratrol在体内显示抗炎活性。Resveratrol显著降低急慢性化学诱发的水肿，脂多糖诱发的气道炎症和骨关节炎，并且有助于防止同种异体移植排斥。在大鼠体内，Resveratrol静脉注射给药降低局部缺血/再灌注诱发的炎症，减少次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶(HX/XO)或血小板活化因子产生的氧化剂，但不影响白三烯B4。Resveratrol显示出对中风和脑损伤的有益作用。Resveratrol在100纳克/千克和1微克/千克的极低剂量下静脉注射给药，显著减少大鼠大脑中动脉闭塞后缺血体积和脑组织含水量。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | 人类乳腺癌细胞MCF-7 |
| 浓度 | 30-300μM |
| 处理时间 | 2天 |
| 方法 | 细胞接种于平底96孔微量滴定板(4000细胞/6.4毫米直径的孔)。在12-24小时后，细胞用DMSO(0.1-0.3%)处理或者增加Resveratrol的剂量。治疗48小时后，细胞用10μl的MTT试剂在37℃下处理4小时，然后用100μl增溶溶液在37℃下处理过夜。甲臜产生的数量利用分光光度微量滴定板读数器在570nm波长下测量。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 人类卵巢异种移植物PA-1 |
| 配制 | 溶解于乳酸钠缓冲液(50mM, pH4.0) |
| 剂量 | 100mg/kg |
| 给药方式 | 每天腹腔注射连续四周 |
参考文献：
包装清单：
1. Joe AK, et al. Clin Cancer Res. 2002; 8(3):893-903.
2. Wang YJ, et al. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2003; 83(7):534-536.
3. Howitz KT, et al. Nature. 2003; 425(6954):191-196.
4. Baur JA, et al. Nature. 2006; 444(7117):337-342.
5. Baur JA, et al. Nat Rev Drug Discov. 2006; 5(6):493-506.
6. Pirola L, et al. IUBMB Life. 2008; 60(5):323-332.
7. Lee MH, et al. Cancer Res. 2009; 69(18):7449-7458.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0276-10mM | Resveratrol (SIRT1激活剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0276-5mg | Resveratrol (SIRT1激活剂) | 5mg |
| SC0276-25mg | Resveratrol (SIRT1激活剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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