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碧云天 JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂)(SD9549-10mM)

PKC Signaling

售价¥ 降价通知

市场价¥141
  • 商品货号
    SD9549-10mM
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  • 商品名称:碧云天 JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂)(SD9549-10mM)
  • 商品编号:SD9549-10mM
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-15
  • 商品毛重:100.100千克
  • 库存: 1288
  • 详细参数>>
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD9549-10mM JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂) 10mM×0.2ml 141.00元
SD9549-5mg JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂) 5mg 470.00元
SD9549-25mg JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂) 25mg 1196.00元

化学信息:

化学名 (5-chloro-1H-indol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
简称 JNJ-7777120
别名 JNJ 7777120, JNJ7777120
中文名 N/A
化学式 C14H16ClN3O
分子量 277.75
CAS号 459168-41-3
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO56mg/ml; Ethanol8mg/ml
溶液配制 5mg加入1.8ml DMSO,或者每2.78mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD9549-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 JNJ-7777120是第一个,有效的,选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂,Ki为4.5nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。
信号通路 Neuronal Signaling; GPCR & G Protein
靶点 Histamine H4 receptor
IC50 4.5nM(Ki)
体外研究 JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。JNJ 7777120是有效的,选择性H4受体拮抗剂,对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。
体内研究 JNJ 7777120具有口服生物利用度,处理大鼠为30%,处理犬为100%,处理这两个品种的半衰期都为3小时。JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞,抑制组胺诱导的趋化性和钙流入。JNJ 7777120处理小鼠,抑制组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型,显著抑制中性粒细胞浸润。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 使用从转染人,大鼠,或小鼠H4受体,人H3受体,或H1受体的SK-N-MC细胞中获得的细胞颗粒。进行小鼠H1受体结合,使用新鲜的小鼠脑。细胞颗粒或小鼠脑在含5mM EDTA的50mM Tris pH 7.5中匀浆化,从800g转速涡旋中收集上清液,在30000g转速下再离心30分钟。细胞颗粒在含5mM EDTA的50mM Tris pH 7.5中再匀浆化。H4竞争性结合研究中,在有或无JNJ 7777120时,人、小鼠和大鼠细胞膜与10、40和150nM [3H]组胺(特异活性为23Ci/mmol),在25℃下分别温育45分钟。使用100μM未标记的组胺限定非特异性结合。测定作用于人、小鼠和大鼠H4受体的Kd值分别为5、42和178nM,Bmax值分别为1.12、1.7和0.68pmol/mg 蛋白。相似地,用于H3受体结合实验的配体为[3H]N-α-甲基组胺(特异活性为82Ci/mmol),使用100μM未标记的组胺限定非特异性结合。测定作用于人和大鼠H3受体的Kd值分别为1和0.8nM,Bmax值分别为2.13和0.4pmol/mg蛋白。用于人和小鼠H1受体结合实验的配体为[3H]Pyrilamine(特异活性为20 Ci/mmol),使用10μM未标记的Diphenhydramine限定非特异性结合。测定作用于人和小鼠H3受体的Kd值分别为1和3nM,Bmax值分别为2.68和0.2pmol/mg蛋白。测定与豚鼠H1和H2受体的结合。进行H1受体结合实验,使用豚鼠小脑。放射性配体为[3H]Pyrilamine,100μM Triprolidine用于测定非特异性结合。进行H2受体结合实验,使用豚鼠纹状体。放射性配体为[3H]天门冬氨酸氨基转移酶,100μM Tiotidine用于测定非特异性结合。按以上方法使用浓度不断增加的[3H]JNJ 7777120代替[3H]组胺,在有100μM未标记的组胺存在时,测定[3H]JNJ 7777120(特异活性为84Ci/mmol)作用于人和小鼠H4受体的Kd值。所有研究中,根据实验测定的合适的Kd值计算Ki值。
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 雌性BALB/c小鼠
配制 5% (w/v)葡萄糖,溶于水
剂量 200mg/kg
给药方式 口服处理
参考文献:
1. Jablonowski JA, et al. J Med Chem, 2003, 46(19), 3957-3960.
2. Thurmond RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2004, 309(1), 404-413.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD9549-10mM JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂) 10mM×0.2ml
SD9549-5mg JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂) 5mg
SD9549-25mg JNJ-7777120 (Histamine Receptor拮抗剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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