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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SC0191-10mM | Geldanamycin (HSP90抑制剂) | 10mM×0.2ml | 318.00元 |
| SC0191-5mg | Geldanamycin (HSP90抑制剂) | 5mg | 947.00元 |
| SC0191-25mg | Geldanamycin (HSP90抑制剂) | 25mg | 2241.00元 |
化学信息：
| 化学名 | [(3R,5S,6R,7S,8E,10S,11S,12Z,14E)-6-hydroxy-5,11,21-trimethoxy-3,7,9,15-tetramethyl-16,20,22-trioxo-17-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),8,12,14,18-pentaen-10-yl]carbamate |
|
| 简称 | Geldanamycin | |
| 别名 |
Geldanomycin |
|
| 中文名 | 格尔德霉素 | |
| 化学式 | C29H40N2O9 | |
| 分子量 | 560.64 | |
| CAS号 | 30562-34-6 | |
| 纯度 | 99.0% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 50mg/ml warmed; Ethanol <1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.89ml DMSO，或者每5.61mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0191-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Geldanamycin是一种天然的HSP90抑制剂，Kd为1.2μM，特异性干扰糖皮质激素受体(GR)/HSP联合。 | ||||
| 信号通路 | Cytoskeletal Signaling; Metabolism | ||||
| 靶点 | p185 | HSP90(N-terminal domain) | HSP90 | － | － |
| IC50 | 70nM | 0.78μM(Kd) | 1.2μM(Kd) | － | － |
| 体外研究 | Geldanamycin结合于Hsp90s(残基1-220)N-末端结构域的ATP结合位点。Geldanamycin剂量依赖性抑制Hsp90的ATPase活性。在A2780人卵巢细胞系中，Geldanamycin引起剂量依赖性G2期阻滞，并可逆抑制其进入S期。该抑制作用伴随p53的增加，最终证明是p53依赖性的。Geldanamycin引起p185受体蛋白-酪氨酸激酶的泛素化和蛋白酶体降解，IC50为70nM。Geldanamycin是典型的抗肿瘤试剂，对一组60个人肿瘤细胞系的平均GI50为0.18μM。 | ||||
| 体内研究 | 在FRE/erbB-2小鼠体内，Geldanamycin(50mg/kg)对pl85-相关的磷酸酪氨酸水平表现出30%的抑制。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | ATPase测定基于再生酶偶联法进行，其中ADP通过磷酸烯醇丙酮酸盐被丙酮酸激酶磷酸化，与产生的丙酮酸盐通过NADH被乳酸脱氢酶减少相耦合。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | A2780人卵巢癌细胞系 |
| 浓度 | 0.001-10μM |
| 处理时间 | 3小时 |
| 方法 | 指数生长的细胞用Geldanamycin处理，不同时期的DNA合成通过溴脱氧尿苷(BrdUrd)的整合和流式细胞分析术评估。在此期间，处理的和未处理的细胞，总细胞数没有显著的差别。BrdUrd(10μM)在37℃下4小时的培育期间进行整合，将细胞采集并固定在70%乙醇中。DNA通过2N HC1变性后，细胞用抗-BrdUrd小鼠单克隆抗体培育，随后用异硫氰酸荧光素(FITC)-连接的山羊抗-小鼠IgG培育。细胞在室温下用碘化丙啶着色30分钟，使用Coulter EPICS Profile分析器通过流式细胞术分析。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 负荷FRE/erbB-2肿瘤的nu/nu小鼠 |
| 配制 | Geldanamycin溶于DMSO。 |
| 剂量 | 50mg/kg |
| 给药方式 | 通过腹腔注射给药 |
参考文献：
包装清单：
1. Miller P, et al. Cancer Res. 1994; 54(10):2724-2730.
2. Supko JG, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 1995; 36(4):305-315.
3. Schnur RC, et al. J Med Chem. 1995; 38(19):3806-3812.
4. Mcllwrath AJ, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 1996; 37(5):423-428.
5. Mimnaugh EG, et al. J Biol Chem. 1996; 271(37):22796-22801.
6. Roe SM, et al, J Med Chem. 1999; 42(2):260-266.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0191-10mM | Geldanamycin (HSP90抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0191-5mg | Geldanamycin (HSP90抑制剂) | 5mg |
| SC0191-25mg | Geldanamycin (HSP90抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃避光保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温避光保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃避光保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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