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碧云天 XL019 (JAK抑制剂)(S... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SD4753-10mM | XL019 (JAK抑制剂) | 10mM×0.2ml | 427.00元 |
SD4753-5mg | XL019 (JAK抑制剂) | 5mg | 1602.00元 |
SD4753-25mg | XL019 (JAK抑制剂) | 25mg | 5260.00元 |
化学信息:
化学名 | (2S)-N-[4-[2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide | |
简称 | XL019 | |
别名 |
XL 019, XL-019, GTPL7971 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C25H28N6O2 | |
分子量 | 444.53 | |
CAS号 | 945755-56-6 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO16mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.12ml DMSO,或者每4.45mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD4753-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | XL019是一种有效的,选择性的JAK2抑制剂,IC50为2.2nM,比作用于JAK1、JAK3和TYK2,选择性高50倍。Phase 1。 | ||||
信号通路 | JAK/STAT; Epigenetics; Angiogenesis; Stem Cells & Wnt | ||||
靶点 | JAK2 | PDGFRβ | JAK1 | FLT3 | JAK3 |
IC50 | 2.2nM | 125.4nM | 134.3nM | 139.7nM | 214.2nM |
体外研究 | XL019是一种高选择性JAK2的抑制剂,结合在JAK2的活性位点,选择性是JAK1和TYK2的50倍。XL019表现理想的CYP(1A2、2C9、2D6、3A4≥20μM),hERG(16μM)和P-糖蛋白(>20μM)的抑制作用。XL019抑制JAK2的活化以及突变形式JAK2V617F的,这可能会导致JAK-STAT信号转导途径的抑制,并且可以诱导细胞凋亡。和其它细胞系统中相比,XL019在类红细胞中表现超过10倍的选择性抑制(IC50=64nM)。 | ||||
体内研究 | 在给药30、100和300毫克/千克后,XL019显著抑制下游标记pSTAT1和pSTAT3,导致ED50分别为42毫克/公斤(pSTAT1)和210毫克/千克(pSTAT3的)。XL019拥有优越的药效和具有良好的口服吸收,在不同物种中表现适中的清除率和半衰期。在小鼠中,XL019抑制HEL.92.1.7异种移植肿瘤生长,200mg/kg和300毫克/公斤分别每天给药两次直至14天表现60%和70%的抑制作用。和对照相比,300毫克/公斤的剂量表现11.3倍的增加的细胞凋亡。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | Orally bioavailable JAK2-selective inhibitor and has been tested in Phase I clinical trials for treatment of Myelofibrosis. |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | HEL.92.1.7移植体 |
配制 | 水+10mM盐酸 |
剂量 | 100毫克/千克,200毫克/千克,300毫克/千克,bid |
给药方式 | 口服灌胃 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SD4753-10mM | XL019 (JAK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SD4753-5mg | XL019 (JAK抑制剂) | 5mg |
SD4753-25mg | XL019 (JAK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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