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碧云天 PD123319 (RAAS抑制剂)(SD0006-5mg)

PKC Signaling

售价¥ 降价通知

市场价¥807
  • 商品货号
    SD0006-5mg
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  • 商品名称:碧云天 PD123319 (RAAS抑制剂)(SD0006-5mg)
  • 商品编号:SD0006-5mg
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-15
  • 商品毛重:100.100千克
  • 库存: 11730
  • 详细参数>>
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD0006-10mM PD123319 (RAAS抑制剂) 10mM×0.2ml 247.00元
SD0006-5mg PD123319 (RAAS抑制剂) 5mg 807.00元
SD0006-25mg PD123319 (RAAS抑制剂) 25mg 2552.00元

化学信息:

化学名 (6S)-1-[[4-(dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]-5-(2,2-diphenylacetyl)-6,7-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
简称 PD123319
别名 PD 123319, PD-123319, EMA200
中文名 N/A
化学式 C31H32N4O3
分子量 508.61
CAS号 130663-39-7
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water100mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol100mg/ml
溶液配制 5mg加入0.98ml DMSO,或者每5.09mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD0006-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 PD123319是一种有效的,选择性AT2血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,IC50为34nM。
信号通路 Endocrinology & Hormones
靶点 AT2 receptor
IC50 34nM
体外研究 PD123319在多种不同组织中所用受体的两个子类中表现不同。125I--AII特异性标记两类结合在膜制备牛肾上腺glomerulosa细胞位点。第一类(DuP-753敏感)代表约85%的总结合位点,并对DUP-753具有高亲和力(IC50为92.9nM)。 PD-123319不会对125 I-AII结合到本位点有任何影响。第二类结合位点对PD-123319更敏感,IC50是6.9nM,并且对DUP-753的亲和力低得多(IC50值约10mM)。
体内研究 PD123319对脑血流量的自我调节没有影响。急性AT2受体阻断不影响脑血流自动调节功能。PD123319静脉给药导致了高血压大鼠中瞬时的剂量依赖性的MAP增加,3毫克/千克的PD123319导致MAP维持约为7.4分钟。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 自发性高血压大鼠
配制 生理盐水
剂量 0.36,1毫克/千克/分钟
给药方式 静脉注射
参考文献:
1. Blankley CJ, et al. J Med Chem, 1991, 34(11), 3248-3260.
2. Boulay G, et al. Mol Pharmacol, 1992, 41(4), 809-815.
3. Estrup TM, et al. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst, 2001, 2(3), 188-192.
4. Tamura M, et al. J Hypertens, 2000, 18(9), 1239-1246.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD0006-10mM PD123319 (RAAS抑制剂) 10mM×0.2ml
SD0006-5mg PD123319 (RAAS抑制剂) 5mg
SD0006-25mg PD123319 (RAAS抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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