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碧云天 ZK811752 (CCR1拮抗剂)(SD3699-25mg)

PKC Signaling

售价¥ 降价通知

市场价¥3047
  • 商品货号
    SD3699-25mg
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  • 商品名称:碧云天 ZK811752 (CCR1拮抗剂)(SD3699-25mg)
  • 商品编号:SD3699-25mg
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-16
  • 商品毛重:100.100千克
  • 库存: 11032
  • 详细参数>>
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SD3699-10mM ZK811752 (CCR1拮抗剂) 10mM×0.2ml 189.00元
SD3699-5mg ZK811752 (CCR1拮抗剂) 5mg 722.00元
SD3699-25mg ZK811752 (CCR1拮抗剂) 25mg 3047.00元

化学信息:

化学名 [5-chloro-2-[2-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]urea
简称 ZK811752
别名 BX471, BX-471, BX 471
中文名 N/A
化学式 C21H24ClFN4O3
分子量 434.89
CAS号 217645-70-0
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO51mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.15ml DMSO,或者每4.35mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD3699-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 BX471 is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki=1nM for human CCR1); exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4.
信号通路 Immunology/Inflammation; GPCR & G Protein
靶点 CCR1
IC50 1nM(Ki)
体外研究 BX471 inhibits MIP-α/CCL3-induced intracellular Ca2+ mobilization. BX471 is orally active; effectively reduces disease severity in a rat model of multiple sclerosis. Decreases renal fibrosis in a mouse model of obstructive nephropathy.
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Liang M, et al. J Biol Chem. 2000 Jun 23, 275(25), 19000-8.
2. Anders HJ, et al. J Clin Invest. 2002 Jan, 109(2), 251-9.
3. Furuichi K, et al. J Immunol. 2008 Dec 15, 181(12), 8670-6.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SD3699-10mM ZK811752 (CCR1拮抗剂) 10mM×0.2ml
SD3699-5mg ZK811752 (CCR1拮抗剂) 5mg
SD3699-25mg ZK811752 (CCR1拮抗剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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