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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SD3699-10mM | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 10mM×0.2ml | 189.00元 |
| SD3699-5mg | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 5mg | 722.00元 |
| SD3699-25mg | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 25mg | 3047.00元 |
化学信息：
| 化学名 | [5-chloro-2-[2-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]urea |
|
| 简称 | ZK811752 | |
| 别名 |
BX471, BX-471, BX 471 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H24ClFN4O3 | |
| 分子量 | 434.89 | |
| CAS号 | 217645-70-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO51mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入1.15ml DMSO，或者每4.35mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD3699-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | BX471 is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki=1nM for human CCR1); exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4. | ||||
| 信号通路 | Immunology/Inflammation; GPCR & G Protein | ||||
| 靶点 | CCR1 | － | － | － | － |
| IC50 | 1nM(Ki) | － | － | － | － |
| 体外研究 | BX471 inhibits MIP-α/CCL3-induced intracellular Ca2+ mobilization. BX471 is orally active; effectively reduces disease severity in a rat model of multiple sclerosis. Decreases renal fibrosis in a mouse model of obstructive nephropathy. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
参考文献：
包装清单：
1. Liang M, et al. J Biol Chem. 2000 Jun 23, 275(25), 19000-8.
2. Anders HJ, et al. J Clin Invest. 2002 Jan, 109(2), 251-9.
3. Furuichi K, et al. J Immunol. 2008 Dec 15, 181(12), 8670-6.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD3699-10mM | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
| SD3699-5mg | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 5mg |
| SD3699-25mg | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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