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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC1202-10mM | CNX-774 (BTK抑制剂) | 10mM×0.2ml | 291.00元 |
SC1202-5mg | CNX-774 (BTK抑制剂) | 5mg | 970.00元 |
SC1202-25mg | CNX-774 (BTK抑制剂) | 25mg | 3141.00元 |
化学信息:
化学名 | 4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide | |
简称 | CNX-774 | |
别名 |
CNX 774, CNX774 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C26H22FN7O3 | |
分子量 | 499.5 | |
CAS号 | 1202759-32-7 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.0ml DMSO,或者每5.0mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1202-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | CNX-774是不可逆的,口服有效的高选择性BTK抑制剂,IC50<1nM。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis | ||||
靶点 | BTK | - | - | - | - |
IC50 | <1nM | - | - | - | - |
体外研究 | 在细胞试验中,以酶的ATP结合位点中Cys-481残基为靶点,CNX-774显示出对BTK有效的抑制活性,其IC50为1-10nM。 | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | 口服生物可利用的BTK选择性抑制剂,结合共价靶蛋白。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1202-10mM | CNX-774 (BTK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1202-5mg | CNX-774 (BTK抑制剂) | 5mg |
SC1202-25mg | CNX-774 (BTK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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