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碧云天 VX745 (p38 MAPK抑... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SD5964-10mM | VX745 (p38 MAPK抑制剂) | 10mM×0.2ml | 407.00元 |
SD5964-5mg | VX745 (p38 MAPK抑制剂) | 5mg | 1555.00元 |
SD5964-25mg | VX745 (p38 MAPK抑制剂) | 25mg | 4972.00元 |
化学信息:
化学名 | 5-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)sulfanylpyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one | |
简称 | VX745 | |
别名 |
VX-745, VX 745 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C19H9Cl2F2N3OS | |
分子量 | 436.26 | |
CAS号 | 209410-46-8 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO15mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.15ml DMSO,或者每4.36mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD5964-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | VX-745是一种有效的,选择性p38α抑制剂,IC50为10nM,比作用于p38β选择性高22倍,对p38γ没有抑制作用。 | ||||
信号通路 | MAPK | ||||
靶点 | p38α | p38β | - | - | - |
IC50 | 10nM | 220nM | - | - | - |
体外研究 | VX-745选择性抑制p38α和p38β MAPK,IC50分别为10nM和220nM,但是对p38γ MAPK和其他激酶没有作用效果,IC50大于20μM。人类外周血管单核细胞(PBMC)实验中,VX-745抑制IL-1β和TNF时IC50分别为56和52nM。VX-745抑制IL-1和TNFα,诱导的IL-6和IL-8产生,且抑制LPS和IL-1β调节的COX-2合成。60nM-20μM VX-745作用于骨髓基质细胞(BMSCs),抑制IL-6和VEGF分泌,不影响细胞的生存能力。VX-745作用于BMSCs也抑制TNF-α诱导的IL-6分泌。VX-745作用于BMSCs,通过MM细胞粘附到BMSCs,抑制MM细胞增殖和IL-6分泌,说明VX-745能抑制旁分泌MM细胞生长,且能克服细胞粘附相关耐药性。 | ||||
体内研究 | VX-745有效治疗鼠的佐剂性关节炎,ED50为5mg/kg。VX-745作用于佐剂性关节炎鼠,抑制骨重吸收达93%,抑制炎症发生达56%。VX-745作用于软骨诱导性关节炎,呈现剂量反应降低。2.5、5和10mg/kgVX-745作用于II型胶原诱导的关节炎鼠模型,与对照组相比,在炎症作用方面分别提高27%、31%和44%。此外,VX-745保护32-39%的骨骼和软骨。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | VX-745是有效的,选择性p38α和p38β MAPK抑制剂。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 通过光度偶联酶实验获得抑制p38α和p38β同系物的IC50值。在0.1M HEPES buffer[pH为7.5,包含10%甘油,10mM MgCl2,2.5mM烯醇丙酮酸膦酸,200μM NADH,150μg/ml丙酮酸激酶,50μg/ml乳酸脱氢酶,及200μM EGF受体肽(KRELVEPLTPSGEAPNQALLR)]中,混合浓度的酶(15nM p38α或p38β)和溶于DMSO的VX-745在30℃下温育10分钟。加入100μM(p38α)和70μM ATP(p38β)反应开始。340nm处测定的吸光值随反应速率而降低。测定IC50值。 |
细胞实验 | |
细胞系 | 人类骨髓基质细胞(BMSCs)和多发性骨髓瘤(MM)细胞 |
浓度 | 60nM-20μM,溶于DMSO。 |
处理时间 | 48小时 |
方法 | BMSCs(每孔5×104个细胞)或MM细胞(每孔3×104个细胞)在96孔板上37℃下温育48小时。测定 [3H]-胸甘([3H]TdR)摄入率而测定DNA合成。细胞和[3H]TdR(每孔0.5μCi)在48小时培养期的最后8小时间进行脉冲处理。测定MTT染料吸光值而测定VX-745抑制MM细胞和BMSCs生长的效果。 |
动物实验 | |
动物模型 | II型胶原诱导的关节炎(CIA)鼠模型(DBA/1J) |
配制 | 溶于100%聚乙二醇 |
剂量 | 2.5,5和10mg/kg |
给药方式 | 口服饲喂,每天两次 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SD5964-10mM | VX745 (p38 MAPK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SD5964-5mg | VX745 (p38 MAPK抑制剂) | 5mg |
SD5964-25mg | VX745 (p38 MAPK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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