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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SD5919-10mM | Dabrafenib (Raf抑制剂) | 10mM×0.2ml | 151.00元 |
| SD5919-5mg | Dabrafenib (Raf抑制剂) | 5mg | 485.00元 |
| SD5919-25mg | Dabrafenib (Raf抑制剂) | 25mg | 886.00元 |
化学信息：
| 化学名 | N-[3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide |
|
| 简称 | Dabrafenib | |
| 别名 |
GSK2118436, GSK-2118436, GSK 2118436, Tafinlar |
|
| 中文名 | 达拉菲尼 | |
| 化学式 | C23H20F3N5O2S2 | |
| 分子量 | 519.56 | |
| CAS号 | 1195765-45-7 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.96ml DMSO，或者每5.2mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD5919-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，无细胞试验中IC50为0.8nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果分别低4和6倍。 | ||||
| 信号通路 | MAPK | ||||
| 靶点 | B-Raf (V600E) | B-Raf | C-Raf | － | － |
| IC50 | 0.8nM | 3.2nM | 5.0nM | － | － |
| 体外研究 | Dabrafenib对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。Dabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。 | ||||
| 体内研究 | Dabrafenib(口服)抑制B-RafV600E突变的黑色素瘤(A375P)的生长，在免疫受损小鼠中皮下注射结肠癌(Colo205)，Dabrafenib(口服)同样能抑制肿瘤生长。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
参考文献：
包装清单：
1. Greger JG, et al. Mol Cancer Ther, 2012, 11(4), 909-920.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD5919-10mM | Dabrafenib (Raf抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SD5919-5mg | Dabrafenib (Raf抑制剂) | 5mg |
| SD5919-25mg | Dabrafenib (Raf抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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