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碧云天 KU-55933 (ATM抑制剂... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC9136-10mM | KU-55933 (ATM抑制剂) | 10mM×0.2ml | 141.00元 |
SC9136-5mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 5mg | 377.00元 |
SC9136-25mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 25mg | 1202.00元 |
化学信息:
化学名 | 2-morpholin-4-yl-6-thianthren-1-ylpyran-4-one | |
简称 | KU-55933 | |
别名 |
ATM Kinase Inhibitor, KU 55933, KU55933 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C21H17NO3S2 | |
分子量 | 395.49 | |
CAS号 | 587871-26-9 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO33mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.26ml DMSO,或者每3.95mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC9136-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的,特异性ATM抑制剂,在无细胞试验中IC50/Ki为12.9nM/2.2nM,与DNA-PK、PI3K/PI4K、ATR和mTOR相比,对ATM具有高度选择性。 | ||||
信号通路 | DNA Damage; PI3K/Akt/mTOR | ||||
靶点 | ATM | DNA-PK | mTOR | PI3K | ATR |
IC50 | 12.9nM | 2.5μM | 9.3μM | 16.6μM | >100μM |
体外研究 | KU-55933是有效的特定ATM抑制剂,IC50为13nM,Ki值为2.2nM。KU-55933也抑制DNA-PK和PI3K,IC50分别为2.5和16.6μM。KU-55933也抑制mTOR活性,IC50为9.3μM。KU-55933有效作用于ATM依赖的磷酸化作用。KU-55933抑制ATM依赖的磷酸化作用,存在剂量依赖性,IC50为300nM。小于30μM时,KU-58050不能抑制p53的ATM-依赖性磷酸化作用(位点为第15位丝氨酸)。在UV-诱导的H2AX(位点为第139位丝氨酸)、NBS1(位点为第343为丝氨酸)、CHK1(位点为第345位丝氨酸)及SMC1(位点为第966位丝氨酸)中,加入KU-55933没有明显作用效果。紫外处理时,KU-55933切除由电离辐射诱导的ATM磷酸化底物。KU-55933使HeLa细胞对电离辐射敏感。在癌细胞中,KU-55933抑制生长因子诱导的Akt的磷酸化作用。KU-55933抑制癌细胞增殖。KU-55933抑制ATM,通过阻断下游TAp63α的激活,提高存活力。 | ||||
体内研究 | KU-55933抑制ATM依赖的STAT3激活,通过上调DR5表达增强TRAIL调节的凋亡,抑制STAT3和NF-κB都和下调cFLIP有关,伴随着凋亡水平上升。ATM抑制剂KU-55933影响TRAIL调节的凋亡的效果比JAK2抑制剂AG490或STAT3β过量表达都高。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 通过免疫沉淀反应从HeLa核蛋白萃取中获得用于体外研究的ATM,在反应buffer中,把兔多克隆抗血清加到ATM羧基端第400个氨基酸处,buffer包含25mM HEPES(pH为7.4),2mM MgCl2,50mM KCl,500μM EDTA,100μM Na3VO4,10% v/v 甘油及0.1% v/v Igepal。和蛋白A凝胶温育1小时,然后进行离心作用,从核蛋白中分离ATM抗体复合物。在96孔板中,包含ATM的凝胶珠和1μg底物GST-p53N66(p53的氮端第66位氨基酸与GST融合)在ATM实验buffer中37℃下温育,buffer包括25mM HEPES(pH为7.4),75mM NaCl,3mM MgCl2,2mM MnCl2,50μM Na3VO4,500μM DTT及5% v/v甘油。震荡10分钟后,加入ATP,最终浓度为50μM,在37℃反应持续1小时。按250×g转速4℃下离心10分钟,除去ATM凝胶珠,上清液转移到96孔板上,在室温下温育1.5小时。然后用PBS冲洗,烘干,加入p-p53(Ser15)抗体用于ELISA分析。使用增强的化学发光溶液产生信号和化学发光。 |
细胞实验 | |
细胞系 | U2OS细胞 |
浓度 | 10μM |
处理时间 | 2小时 |
方法 | U2OS细胞经过电离辐射(3、5或15Gy)或者UV处理(5或50J/m2),通过p-p53(Ser15)和p53的Western blot分析而测定ATM反应。在不同时间点获得细胞萃取物,SDS-PAGE分离蛋白,加入p-p53(Ser15)抗体,ATM增多。加入p53抗体观察到p53随着时间变化趋于稳定。为了测定KU-55933的IC50值,使用p-p53(Ser15)抗体检测KU-55933抑制ATM的效果。KU-55933加到细胞中,预温育1小时,然后进行电离辐射。在体外,使用扫描密度测定法测定IC50值。 |
动物实验 | |
动物模型 | 携带LU1205细胞的BALB/c nu/nu鼠 |
配制 | N/A |
剂量 | 10μM |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC9136-10mM | KU-55933 (ATM抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC9136-5mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 5mg |
SC9136-25mg | KU-55933 (ATM抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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