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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SD9527-10mM | WAY100635 (5-HT1A拮抗剂) | 10mM×0.2ml | 255.00元 |
| SD9527-5mg | WAY100635 (5-HT1A拮抗剂) | 5mg | 787.00元 |
| SD9527-25mg | WAY100635 (5-HT1A拮抗剂) | 25mg | 1843.00元 |
化学信息：
| 化学名 | (Z)-but-2-enedioic acid;N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide |
|
| 简称 | WAY100635 | |
| 别名 |
WAY-100635 maleate salt, WAY-100635 maleate, WAY 100635 maleate |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C25H34N4O2.C4H4O4 | |
| 分子量 | 538.64 | |
| CAS号 | 1092679-51-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO85mg/ml; Ethanol85mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.93ml DMSO，或者每5.39mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD9527-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | WAY-100635 Maleate是一种有效的，选择性的5-HT1A受体激动剂，IC50为0.95nM。 | ||||
| 信号通路 | Neuronal Signaling; GPCR & G Protein | ||||
| 靶点 | 5-HT | － | － | － | － |
| IC50 | 0.95nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | 在灌流WAY 100635(10nM)的中缝背核(DRN)切片中，大多数假定的5-HT神经元增加了它们的放电率(13%基础放电率)。此外，WAY 100635完全防止5-HT(3-15μM)、8-OH-DPAT(10nM)、5-carboxamidotryptamine(20nM)和lesopitron(100nM)产生的放电率下降。通过将5-HT的浓度增加到300μM，WAY 100635表现出的拮抗作用被完全克服。在海马切片中，WAY 100635(0.5nM-10nM)不改变静息膜电位或细胞内记录的CA1椎体细胞膜输入电阻。然而，WAY 100635不仅完全阻断超极化，IC50为1.3nM，也会降低5-HT和5-carboxamidotryptamine产生的膜输出电阻，IC50分别为22.5μM和50nM。WAY 100635对5-HT1A位点的IC50为1.35nM，比作用于一系列其它的CNS受体的选择性高100多倍。WAY 100635特异性结合的Bmax一致比其他激动剂放射性配体，[3H]8-OH-DPAT高50-60%。Mn2+，而不是鸟嘌呤核苷酸，抑制[3H]WAY 100635特异性结合。WAY 100635没有5-HT1A受体激动剂作用，但是剂量依赖性阻断海马CA1区域突触后5-HT1A受体和和位于中缝背核5-HT神经元上突触5-HT1A受体的激动剂作用。[3H]WAY 100635的Kd大约为2.5nM。在离体的豚鼠回肠中，高浓度WAY 100635是一种有效的，不能克服的5-carboxamidotryptamine对5-HT1A受体激动作用的拮抗剂，表观pA2值(0.3nM下)为9.71。[3H]WAY 100635(4μCi-7.6μCi/小鼠)静脉注射5分钟后，全血中氚的量仅占注射放射性的1.5-1.8%，3H聚集的区域差异与5-HT1A受体密度相关。根据最近发现的多巴胺能活性，研究中得到结论表明，采用WAY 100635作为一种选择性5-HT1A拮抗剂，可能需要重新评估。 | ||||
| 体内研究 | [3H]WAY 100635对小鼠静脉内给药后，选择性结合到脑5-HT1A受体。WAY 100635也会剂量依赖性阻断8-OH-DPAT抑制中缝背核5-HT神经元放电，引起'5-HT 综合征'，低体温症，食欲过剩，以及提高血浆ACTH水平的能力。 在小鼠明/暗箱焦虑模型中，WAY 100635诱导抗焦虑样作用。在大鼠短期记忆延迟匹配信息位置模型中，WAY 100635对认知能力没有内在影响，但是会逆转8-OH-DPAT对运动神经激动性能的破坏作用。在麻醉的大鼠体内，WAY 100635在自身没有抑制作用的剂量下，阻断8-OH-DPAT对中缝背核放电的抑制作用。在行为模型中，WAY 100635自身不会诱导明显的大鼠和豚鼠的行为改变，但是会有效拮抗8-OH-DPAT诱导的行为综合征(最小作用剂量=0.003mg/kg s.c., ID50=0.01mg/kg s.c.)。在小鼠和大鼠体内，WAY 100635也会阻断8-OH-DPAT诱导的低体温症，ID50值为0.01mg/kg s.c。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | 首个5-HT1A拮抗剂放射性配体。 | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | 神经元 |
| 浓度 | 1nM-5nM |
| 处理时间 | 2分钟-5分钟 |
| 方法 | 细胞外记录通过充满2M NaC1 (12MΩ-15MΩ)的玻璃微电极制备。将具有以下标准的细胞视为5-HT神经元:2毫秒到3毫秒持续时间的双向动作电位，缓慢(0.5Hz-2.0Hz)且有规律的放电模式。通过将alpha-l肾上腺素能激动剂phenylephrine (3μM)加入灌流的ACSF，诱发其他沉默神经元的放电。使用不同药物之前，基线活性至少记录10分钟。该电信号被馈送到高输入阻抗放大器，一个示波器和一个由单个动作电位引发的，与A/D转换器和个人计算机连接的电子速率计。使用专用软件，记录综合放电率，以连续10秒的样品在图表记录器上计算和显示。激动剂的作用通过使用WAY 100635之前2分钟的记录和WAY 100635动作峰值的记录(通常在应用开始后2-5分钟)比较平均放电频率。当激动剂在拮抗剂存在下使用时，激动剂的作用相当于基础放电率和单独灌流拮抗剂时记录的频率。重新测试激动剂作用前，将拮抗剂平衡10-25分钟。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 体重为25-30g的雄性CD1小鼠 |
| 配制 | 0.9% NaCl |
| 剂量 | 250μl (30.4μCi/ml) |
| 给药方式 | 通过静脉注射给药 |
参考文献：
包装清单：
1. Corradetti R, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1996, 278(2), 679-688.
2. Fletcher A, et al. Behav Brain Res. 1996, 73(1-2), 337-353.
3. Hall H, et al. Brain Res. 1997, 745(1-2), 96-108.
4. Forster EA, et al. Eur J Pharmacol. 1995, 281(1), 81-88.
5. Laporte AM, et al. Eur J Pharmacol. 1994, 271(2-3), 505-514.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD9527-10mM | WAY100635 (5-HT1A拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
| SD9527-5mg | WAY100635 (5-HT1A拮抗剂) | 5mg |
| SD9527-25mg | WAY100635 (5-HT1A拮抗剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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