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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SD2465-10mM | AM281 (CB1拮抗剂) | 10mM×0.2ml | 168.00元 |
| SD2465-5mg | AM281 (CB1拮抗剂) | 5mg | 500.00元 |
| SD2465-25mg | AM281 (CB1拮抗剂) | 25mg | 1603.00元 |
化学信息：
| 化学名 | 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-morpholin-4-ylpyrazole-3-carboxamide |
|
| 简称 | AM281 | |
| 别名 |
AM 281, AM-281, AM281 cpd |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C21H19Cl2IN4O2 | |
| 分子量 | 557.22 | |
| CAS号 | 202463-68-1 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入0.9ml DMSO，或者每5.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2465-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | AM 281是一种强效的和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂/反相激动剂，作用于CB1和CB2受体的Ki值分别为12和4200nM。 | ||||
| 信号通路 | GPCR & G Protein | ||||
| 靶点 | CB1 | CB2 | － | － | － |
| IC50 | 12nM | 4200nM | － | － | － |
| 体外研究 | AM 281是一种强效的和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂/反相激动剂。在大鼠前脑膜中，AM281对CB1受体表现出高亲和力，Ki值为12nM。在小鼠脾膜中，AM281对CB2受体表现出很低的亲和力，Ki值为4200nM。在小鼠小脑匀浆中，当与SR141716A\CP55,940\WIN55\212-2\THC和methanandamide竞争时，AM281对CB 1受体表现出亲和力，Ki值分别为1.8\2.8\84\208和2512nM。在吗啡戒断小鼠中，AM281(2.5mg/kg)显著改善吗啡戒断引起的记忆障碍。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
参考文献：
包装清单：
1. Gatley SJ, Lan R, Volkow ND, et al. J Neurochem, 1998, 70(1), 417-423.
2. Vaseghi G, Rabbani M, Hajhashemi V. Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2012, 111(3), 161-165.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD2465-10mM | AM281 (CB1拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
| SD2465-5mg | AM281 (CB1拮抗剂) | 5mg |
| SD2465-25mg | AM281 (CB1拮抗剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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