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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC0339-10mM | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 10mM×0.2ml | 157.00元 |
SC0339-5mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 5mg | 500.00元 |
SC0339-25mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 25mg | 1758.00元 |
化学信息:
化学名 | 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | |
简称 | Bisindolylmaleimide I | |
别名 |
BIS-1 cpd; bisindoylmaleimide I; GF 109203X; GF-109203X; GF109203X; GFX 203290; Go 6850; Go-6850 |
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中文名 | - | |
化学式 | C25H24N4O2 | |
分子量 | 412.48 | |
CAS号 | 133052-90-1 | |
纯度 | ≥98% | |
溶剂/溶解度 |
Water 10mg/ml; DMSO 20mg/ml; Ethanol 10mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.21ml DMSO,或者每4.12mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0339-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Bisindolylmaleimide I (BIS) is a potent inhibitor of PKC. In vitro the IC50 of BIS is 10-20nM for PKCα/β/γ and 100-200nM for PKCδ/ε isoforms. The in vitro IC50 for PKCζ is about 6μM, indicating that BIS is a very weak inhibitor for this isoform. In in vivo cellular assays the IC50 of BIS for PKC is between 0.2-2μM. | ||||
信号通路 | PKC Signaling | ||||
靶点 | PKC | - | - | - | - |
IC50 | 14nM | - | - | - | - |
体外研究 | N/A | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC0339-10mM | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC0339-5mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 5mg |
SC0339-25mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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