和我联系
加入购物车
- 规格参数
- 产品介绍
- 售后保障
- 商品评价
- 仓储包装
- 常见问题
推荐精品
-
265 -
-
514.8 -
5673 -
8010 -
248.2 -
1000 -
1312 -
-
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SD7207-10mM | Dalcetrapib (CETP抑制剂) | 10mM×0.2ml | 340.00元 |
| SD7207-5mg | Dalcetrapib (CETP抑制剂) | 5mg | 1457.00元 |
| SD7207-25mg | Dalcetrapib (CETP抑制剂) | 25mg | 4660.00元 |
化学信息：
| 化学名 | S-[2-[[1-(2-ethylbutyl)cyclohexanecarbonyl]amino]phenyl] 2-methylpropanethioate |
|
| 简称 | Dalcetrapib | |
| 别名 |
JTT-705, JTT 705, JTT705, RO4607381, RO-4607381, RO 4607381 |
|
| 中文名 | 达塞曲匹 | |
| 化学式 | C23H35NO2S | |
| 分子量 | 389.59 | |
| CAS号 | 211513-37-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO78mg/ml; Ethanol78mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入1.28ml DMSO，或者每3.9mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD7207-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2μM，提高血浆中高密度脂蛋白(HDL)胆固醇。Phase 3。 | ||||
| 信号通路 | Metabolism | ||||
| 靶点 | rhCETP | － | － | － | － |
| IC50 | 0.2μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | Dalcetrapib调节胆固醇酯转运蛋白活性。在人血浆中加入Dalcetrapib可诱导胆固醇酯转运蛋白构象变化。人血浆中CETP诱导的前β-高密度脂蛋白在Dalcetrapib低于3μM是浓度不变但在其为10μM时增加 。Dalcetrapib可显着增加前β-高密度脂蛋白的形成。在人血浆中Dalcetrapib在浓度为9μM可抑制胆固醇酯转运蛋白50%活性。Dalcetrapib可在Hep G2细胞中抑制胆固醇酯转运蛋白活性，该抑制作用具剂量依赖性。 | ||||
| 体内研究 | Dalcetrapib处理显着增加高密度脂蛋白胆固醇水平。在注射[3H] cholesterol标记的自体巨噬细胞的仓鼠模型中，Dalcetrapib可显著增加粪消除中[3H]中性固醇和[3H]胆汁酸。Dalcetrapib增加血浆高密度脂蛋白-[3H]胆固醇。Dalcetrapib在雄性日本白兔模型中以口服30mg/kg剂量可抑制胆固醇酯转运蛋白95%活性。Dalcetrapib分别增加血浆高密度脂蛋白胆固醇水平27%和54%。雄性日本白兔口服剂量30mg/kg或100mg/kg每日3次可显着增加血清中高密度脂蛋白胆固醇。Dalcetrapib可显著增加HDL-C水平。Dalcetrapib处理兔5和7月后和对照组相比，HDL 2-C比HDL 3-C比例明显增加，表明Dalcetrapib对胆固醇酯转运蛋白活性的抑制影响了高密度脂蛋白亚组分的的变化并优先增加HDL 2C含量。Dalcetrapib治疗增加血清酯酶活性和高密度脂蛋白相关的血小板活化因子乙酰水解酶活性，但可降低血浆溶血磷脂酰胆碱浓度。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | Dalcetrapib的IC 50可降低rhCETP和C13S CETP介导由HDL向LDL的CE转移。测量使用闪烁接近法试剂盒。简单地说，[3H] CE包被的HDL供体粒子、纯化的胆固醇酯转运蛋白(终浓度0.5μg/ml)和生物素标记的低密度脂蛋白受体粒子于37℃共培养3小时。随后，添加链霉亲和素偶联多聚甲苯乙烯珠在含液体闪烁溶液中，选择性结合生物素标记的低密度脂蛋白，用β计数测量[3H]CE分子到LDL的转移量。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | HepG2细胞系 |
| 浓度 | 0μM–30mM |
| 处理时间 | 24小时 |
| 方法 | 肝癌HepG2细胞铺板于6孔板培养至70-80%汇合。用PBS洗后，细胞用含不同浓度(0μM-30μM，溶解于2%二甲基亚砜)的化学抑制剂Dalcetrapib处理24小时。制备用于RT-PCR检测的总RNA。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 四周雄性仓鼠 |
| 配制 | 0.5%甲基纤维素 |
| 剂量 | 100mg/kg |
| 给药方式 | 口服灌胃 |
参考文献：
包装清单：
1. Niesor EJ, et al. J Lipid Res. 2010, 51(12), 3443-3454.
2. Shinkai H, et al. J Med Chem. 2000, 43(19), 3566-3572.
3. Huang Z, et al. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003, 284(6), E1210-E1219.
4. Zhang B, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004, 24(10), 1910-1915.
5. Derks M, et al. Br J Clin Pharmacol. 2010, 70(6), 825-833.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD7207-10mM | Dalcetrapib (CETP抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SD7207-5mg | Dalcetrapib (CETP抑制剂) | 5mg |
| SD7207-25mg | Dalcetrapib (CETP抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
售后保障
- i实验室出售仪器设备及耗材均为原厂正品，承诺提供“正品保障”服务。
- 对于在i实验室商城购买仪器设备及耗材的用户均提供商品正规发票。
- i实验室出售的仪器设备均享受原厂一年全国联保服务。终身提供维修！
- 全部评价(0)
- 好评(0)
- 中评(0)
- 差评(0)
- 用户晒单(0)
仓储包装
常见问题
下单后可以修改订单吗？
由本网站发货的订单，在订单打印之前可以修改，打开“订单详情”页面，点击右上角的“修改订单”即可，若没有修改订单按钮，则表示订单无法修改。
无货商品几天可以到货？
您可以通过以下方法获取商品的到货时间：若商品页面中，显示“无货”时：商品具体的到货时间是无法确定的，您可以通过商品页面的“到货通知”功能获得商品到货提醒。
订单如何取消？
如订单处于暂停状态，进入“我的订单"页面，找到要取消的订单，点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗？
本网站所售商品都是正品行货，均开具正规发票（图书商品用户自由选择是否开发票），发票金额含配送费金额，另有说明的除外。
如何联系商家？
在商品页面右则，您可以看到卖家信息，点击“联系客服”按钮，咨询卖家的在线客服人员，已开通400电话的卖家，您可直接致电卖家。
收到的商品少了/发错了怎么办？
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出，可能不会同时送达，建议您耐心等待1-2天，如未收到，本网站自营商品可直接联系中翼在线客服，第三方商家商品请联系商家在线客服。
如何申请退货/换货？
登陆网站，进入“我的订单”，点击客户服务下的返修/退换货或商品右则的申请返修/退换货，出现返修及退换货首页，点击“申请”即可操作退换货及返修，提交成功后请耐心等待，由专业的售后工作人员受理您的申请。
退换货/维修需要多长时间？
一般情况下，退货处理周期（不包含检测时间）：自接收到问题商品之日起 7 日之内为您处理完成，各支付方式退款时间请点击查阅退款多久可以到账； 换货处理周期：自接收到问题商品之日起 15 日之内为您处理完成； 正常维修处理周期：自接收到问题商品之日起 30 日内为您处理完成。
好评度