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碧云天 Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂)(SF6822-10mM)

Hedgehog Signaling-10mM×0.2ml

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市场价¥252
  • 商品货号
    SF6822-10mM
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  • 商品名称:碧云天 Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂)(SF6822-10mM)
  • 商品编号:SF6822-10mM
  • 品牌:碧云天
  • 上架时间:2022-11-17
  • 商品毛重:100克
  • 库存: 132
  • 详细参数>>
产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
SF6822-10mM Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂) 10mM×0.2ml 252.00元
SF6822-5mg Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂) 5mg 807.00元
SF6822-25mg Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂) 25mg 2540.00元

化学信息:

化学名 9-cyclohexyl-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)-2-naphthalen-1-yloxypurin-6-amine
简称 Purmorphamine
别名 UNII-PB12M2F8KY, Shh Signaling Antagonist VI, PB12M2F8KY
中文名 N/A
化学式 C31H32N6O2
分子量 520.62
CAS号 483367-10-8
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO4mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入0.96ml DMSO,或者每5.21mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF6822-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Purmorphamine直接结合并激活Smoothened,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合,在HEK293T细胞中IC50约为1.5μM,也诱导成骨细胞分化,EC50为1μM。
信号通路 Stem Cells & Wnt; GPCR & G Protein
靶点 Smoothened
IC50 ~1.5μM
体外研究 Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5μM。Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2细胞,是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达)为1μM。Purmorphamine (1μM)和BMP-4(100ng/ml)联用,作用于3T3-L1细胞,使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比,Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞,诱导骨生成,通过激活Hedgehog信号。
体内研究 Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞,上调ALP表达。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 使用BODIPY-Cyclopamine和过表达Smo的细胞进行Smo结合实验,使用CMV启动子,含SV40起点的表达载体,获得Smo-Myc3,缺失突变体Smo CRD (68到182位氨基酸缺失)和Smo CT (556到793位氨基酸缺失)。HEK 293T细胞在12孔板中的聚-D-赖氨酸处理的玻璃盖玻片上生长,直到70%汇合,然后使用FuGene 6,通过适当的表达载体(每孔0.5g)进行转染。转染两天后,HEK 293T细胞与含0.5%小牛血清,5nM BODIPY-Cyclopamine和不同浓度的Purmorphamine(0、1.5或5M)(每孔1ml)的DMEM培养基在37℃下温育1小时。然后使用1×PBS缓冲液(每孔1ml)洗涤过表达Smo的细胞,置于含DAPI的培养基,使用Leica DM4500B荧光显微镜观察。使用固定细胞进行结合检测,使用溶于1×PBS缓冲液(每孔1ml)的3%多聚甲醛在室温下固定过表达Smo的HEK293T细胞10分钟,然后使用含10mM甘氨酸和0.2%叠氮化钠的1×PBS缓冲液(每孔1ml)处理5分钟,使用1×PBS缓冲液(每孔1ml)洗涤,然后再使用含Purmorphamine的培养基在室温下处理4小时。
细胞实验
细胞系 C3H10T1/2细胞
浓度 0.5-10μM
处理时间 4天
方法 C3H10T1/2细胞在T175烧瓶中扩增,第13通道的细胞通过胰蛋白酶/EDTA分离,然后在生长培养基中稀释。使用Multi-dropTM液体传输系统,将产生的细胞悬浮液按每孔2500个细胞接种到黑色透明底384孔板中,孔中为100μl生长培养基。温育过夜后,细胞附着到孔的底部。使用Mini TrakTM多位分配系统,将溶于DMSO(500nl)的每组Purmorphamine储存液输送到对应孔中,确保Purmorphamine终浓度为5μM。然后细胞置于37℃下含5% CO2的空气中温育。4天后,除去培养基,10μl被动裂解缓冲液加入到每孔中。5分钟后,10μl碱性磷酸酶底物溶液添加到每孔中。在室温下温育15分钟后,在Acquest高通量酶标仪上对实验板进行读数。
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Sinha S, et al. Nat Chem Biol, 2006, 2(1), 29-30.
2. Wu X, et al. J Am Chem Soc, 2002, 124(49), 14520-14521.
3. Wu X, et al. Chem Biol, 2004, 11(9), 1229-1238.
4. Faghihi F, Biomed Pharmacother, 2012, 3322(12).
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SF6822-10mM Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂) 10mM×0.2ml
SF6822-5mg Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂) 5mg
SF6822-25mg Purmorphamine (Hedgehog/Smoothened激动剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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