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碧云天 DAPT (γ-secretas... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SF4139-10mM | DAPT (γ-secretase抑制剂) | 10mM×0.2ml | 141.00元 |
SF4139-5mg | DAPT (γ-secretase抑制剂) | 5mg | 382.00元 |
SF4139-25mg | DAPT (γ-secretase抑制剂) | 25mg | 1132.00元 |
化学信息:
化学名 | tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]propanoyl]amino]-2-phenylacetate | |
简称 | DAPT | |
别名 |
DAPT (GSI-IX), Gamma-Secretase Inhibitor IX, CHEBI:86193, MFCD04974585 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C23H26F2N2O4 | |
分子量 | 432.46 | |
CAS号 | 208255-80-5 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO86mg/ml; Ethanol50mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.16ml DMSO,或者每4.32mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF4139-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-secretase抑制剂,抑制 Aβ产生,在HEK 293细胞中IC50为20nM。 | ||||
信号通路 | Proteases; Stem Cells & Wnt; Neuronal Signaling | ||||
靶点 | Aβ | γ secretase(Aβ) | - | - | - |
IC50 | 20nM | 20nM | - | - | - |
体外研究 | DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,IC50为20nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞,也抑制Aβ产量,作用于全部Aβ和Aβ42时,IC50分别为115nM和200nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍。最新研究显示DAPT抑制SK-MES-1细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265μM。此外,DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡。 | ||||
体内研究 | DAPT按100mg/kg剂量处理PDAPP小鼠,产生强劲和持久的药效,1小时内脑中DAPT水平超过100ng/g,且处理后,持续上升达18小时,3小时后的时候观察到最高水平为490ng/g。在此期间,DAPT按100mg/kg剂量处理,也降低大脑皮层全部Aβ和Aβ42,这种作用存在剂量依赖性,降低50%。DAPT按40mg/kg剂量作用于大鼠大脑皮层,抑制LPS诱导的γ分泌酶活性,且提高携带长期神经炎症的细胞凋亡。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制剂。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 转染APP751(HEK 293)基因的人类胚胎肾细胞,用于常规Aβ减少检测。细胞接种在96孔板上,在含10%热灭活胎牛血清的DMEM培养基上粘附过夜。DAPT在DMSO中稀释,终浓度为0.1% DMSO。使用DAPT在37℃下预处理细胞2小时,吸除培养基,使用新鲜实验化合物溶液。再处理2小时后,抽除条件培养基,使用标准ELISA(266-3D6)分析全部Aβ。根据使用0.1% DMSO处理的对照组细胞,测量Aβ产量的减少,表示为抑制百分数。实验至少按6种剂量重复进行,得到实验数据,然后使用XLfit软件拟合四参数方程,测定药性。培养的人和PDAPP小鼠神经细胞在无血清培养基上生长,增强他们的神经元特性,其中有90%以上神经元在实验使用前成熟。通过在每孔中加入新鲜培养基,然后在没有DAPT存在时,在37℃下温育24小时,收集条件培养基中得到的基底Aβ值。使用含DAPT的新鲜培养基,按所需浓度范围在37℃下再处理培养细胞24小时,收集条件培养基。为了测量全部Aβ,使用与HE2K 293细胞实验相同的ELISA(266-3D6)分析样本。通过分开的ELISA(21F12-3D6),使用特定Aβ42 C-端捕获抗体,进行Aβ42产量分析。测定对全部Aβ和Aβ42产量的抑制情况。绘制与DAPT浓度相对的抑制百分数,使用 XLfit软件分析数据,测定药性。 |
细胞实验 | |
细胞系 | SK-MES-1 |
浓度 | 2.5μM到160μM |
处理时间 | 72小时 |
方法 | 细胞接种在96孔板上,使用0.1% DMSO或DAPT(浓度为2.5μM-160μM)处理72小时。使用MTT染料减少检测实验,稍微修正,测定细胞毒性。与DAPT温育后,20μl MTT溶液(5mg/ml,溶于PBS)加到含180μl培养基的每孔中,实验板在37℃下温育4小时,随后每孔加入150μl DMSO,在室温下震荡15分钟混合。通过酶联免疫吸附法在490nM处测定吸光值。使用α-MEM及等量的MTT溶液和溶剂,作为空白对照。使用PROBIT程序在SPSS中计算IC50值。 |
动物实验 | |
动物模型 | 过表达淀粉样前体蛋白APPV717F突变型的杂合PDAPP转基因小鼠 |
配制 | DAPT溶于玉米油,5% (v/v)乙醇中 |
剂量 | ≤100mg/kg |
给药方式 | 口服处理 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF4139-10mM | DAPT (γ-secretase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SF4139-5mg | DAPT (γ-secretase抑制剂) | 5mg |
SF4139-25mg | DAPT (γ-secretase抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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