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碧云天 PF573228 (FAK抑制剂... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SC1099-10mM | PF573228 (FAK抑制剂) | 10mM×0.2ml | 141.00元 |
SC1099-5mg | PF573228 (FAK抑制剂) | 5mg | 477.00元 |
SC1099-25mg | PF573228 (FAK抑制剂) | 25mg | 1850.00元 |
化学信息:
化学名 | 6-[[4-[(3-methylsulfonylphenyl)methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | |
简称 | PF573228 | |
别名 |
PF 573228, PF-573228, PF 228, PF-228, PF 573,228, PF-573,228, PF228 cpd, PF573,228 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C22H20F3N5O3S | |
分子量 | 491.49 | |
CAS号 | 869288-64-2 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO26mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.02ml DMSO,或者每4.91mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1099-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂,无细胞试验中IC50为4nM,作用于FAK比作用于Pyk2、CDK1/7和GSK-3β选择性高~50到250倍。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling | ||||
靶点 | FAK | - | - | - | - |
IC50 | 4nM | - | - | - | - |
体外研究 | PF 573228作用于REF52细胞、PC3细胞、SKOV-3细胞及L3.6p1和F-G、MDCK细胞,抑制FAK Tyr397磷酸化,IC50为30-500nM。然而,PF 573228(1μM)抑制80% FAK磷酸化,却不抑制细胞生长或凋亡。PF 573228处理细胞,抑制血清或FN-定向迁移,且降低粘着斑转换。 | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 纯化的激活FAK激酶结构域(410-689氨基酸)与50μM ATP和每孔10μg Glu和Tyr的随机肽(摩尔比为4:1),聚(Glu/Tyr)在激酶缓冲液(50mM HEPES(pH 7.5)、125mM NaCl、48mM MgCl2)中反应15分钟。使用按1/2-Log浓度连续稀释的化合物(起始于1μM的最高浓度)处理磷酸化的聚(Glu/Tyr)。每种浓度按一式三份进行。使用一般的抗磷酸化酪氨酸(PY20)抗体,随后使用辣根过氧化物酶偶联的山羊抗小鼠IgG抗体检测聚(Glu/Tyr)的磷酸化。加入标准的辣根过氧化物酶底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB),在450nm处得到光密度读数,随后加入终止液(2M H2SO4)。使用Hill Slope模型来测定IC50值。 |
细胞实验 | |
细胞系 | REF52或PC3细胞 |
浓度 | ~10μM |
处理时间 | 3天 |
方法 | REF52或PC3细胞按每孔1×104接种在24孔板中,一式三份,24小时后,使用指定浓度的每种抑制剂处理,进行生长实验,持续3天。随后,收集细胞并计数。 |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1099-10mM | PF573228 (FAK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1099-5mg | PF573228 (FAK抑制剂) | 5mg |
SC1099-25mg | PF573228 (FAK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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