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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SF5301-10mM | TSU-68 (VEGFR抑制剂) | 10mM×0.2ml | 141.00元 |
| SF5301-5mg | TSU-68 (VEGFR抑制剂) | 5mg | 373.00元 |
| SF5301-25mg | TSU-68 (VEGFR抑制剂) | 25mg | 1522.00元 |
化学信息：
| 化学名 | 3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid |
|
| 简称 | TSU-68 | |
| 别名 |
SU-6668, Orantinib, SU 6668, SU6668 |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C18H18N2O3 | |
| 分子量 | 310.35 | |
| CAS号 | 252916-29-3 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO62mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入1.61ml DMSO，或者每3.1mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF5301-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | TSU-68 (SU6668, Orantinib)有效作用于PDGFR自磷酸化，无细胞试验中Ki为8nM，也强效抑制Flk-1和FGFR1反式磷酸化，对IGF-1R、Met、Src、Lck、Zap70、Abl和CDK2几乎没有抑制活性；对EGFR没有抑制作用。Phase 3。 | ||||
| 信号通路 | Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis | ||||
| 靶点 | PDGFRβ | FGFR1 | Flk1 | － | － |
| IC50 | 8nM(Ki) | 1.2μM(Ki) | 2.1μM(Ki) | － | － |
| 体外研究 | TSU-68是ATP竞争性抑制剂，作用于Flk-1/KDR磷酸转移、FGFR1磷酸转移和PDGFRβ激酶时，Ki分别为2.1μM、1.2μM和8nM。0.03-10μM TSU-68作用于VEGF刺激的HUVECs，抑制KDR酪氨酸磷酸化。最低浓度为0.03-0.1μM的TSU-68作用于过量表达PDGFRβ的NIH-3T3 细胞，也抑制PDGF刺激的PDGFRβ酪氨酸磷酸化。10μM和更高浓度TSU-68抑制FGF酸性-诱导的FGFR1底物2的磷酸化。然而，高达100μM TSU-68作用于过量表达EGFR的NIH-3T3细胞，不抑制EGF刺激的EGFR酪氨酸磷酸化。TSU-68抑制VEGF驱动的和FGF驱动的HUVECs分裂，平均IC50分别为0.34和9.6μM。TSU-68作用于人类骨髓性白血病MO7E细胞，抑制肝细胞因子(SCF)受体c-kit的酪氨酸自磷酸化，IC50为0.1-1μM，也抑制ERK1/2磷酸化。TSU-68也抑制SCF刺激的MO7E细胞增殖，IC50为0.29μM，且诱导凋亡。 | ||||
| 体内研究 | TSU-68按75-200mg/kg剂量作用于携带多种移植瘤的无胸腺小鼠，包括A375、Colo205、H460、Calu-6、C6、SF763T和SKOV3TP5细胞，抑制细胞生长。TSU-68按75mg/kg剂量作用于C6神经胶细胞移植瘤，也阻断肿瘤血管生成。TSU-68按200mg/kg剂量作用于HT29人类结肠癌肿瘤模型，降低肿瘤边缘的平均血管通透性和肿瘤中心的平均血浆容积分数。TSU-68促进肿瘤周围形成异常基质形成。TSU-68按200mg/kg剂量作用于兔VX2肝脏肿瘤模型，增加注射化学治疗的效果。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | TSU-68是有效的受体酪氨酸激酶Flk-1/KDR、PDGFRβ和FGFR1抑制剂。 | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 测定Flk-1和FGFR1磷酸转移活性的酪氨酸激酶实验在预包被肽底物聚Glu,Tyr(4:1)的96孔板上进行，聚Glu,Tyr(4:1)溶于PBS，每孔加20μg，在4℃下温育过夜。溶于PBS的1-5% (w/v) BSA阻断过量的蛋白质结合位点。纯化的GST-FGFR1(激酶域)或GST-Flk-1(胞浆区) 融合蛋白加到孔中，激酶稀释buffer浓度为2×，含100mM HEPES，50mM NaCl，40μM NaVO4和0.02% (w/v) BSA。作用于GST-Flk-1和GST-FGFR1的酶终浓度为50ng/ml。SU6668溶于DMSO，所需的终浓度为100×，且按1:25稀释在H2O中。25μl稀释的SU6668随后加到每个反应孔中。加入溶于MnCl2溶液的不同浓度ATP开始激酶反应，MnCl2终浓度为10mM。板在室温下温育5-15分钟，然后加入EDTA终止反应。然后用 TBST冲洗板三次。兔多克隆抗磷酸酪氨酸的抗血清加到孔中，用含0.5% (w/v) BSA，0.025% (w/v)脱脂奶粉和100μM NaVO4的TBST按1：1×104稀释，然后在37℃下温育１小时。用TBST冲洗板三次，随后加入HRP标记山羊抗兔抗血清二抗。板在37℃下温育1小时，然后用TBST冲洗三次。加入2,22,2'-azino-di-[3-ethylbenzthiazoline sulfonate]底物后定量检测磷酸化酪氨酸。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | 表达PDGFRβ或EGFR的HUVECs和NIH-3T3细胞 |
| 浓度 | 0.03-10μM，溶于DMSO，作为10mM储存溶液 |
| 处理时间 | 1小时 |
| 方法 | 细胞按每35mm孔接种3×105个细胞在含10% (v/v) FBS的DMEM培养基上，细胞生长融合，然后在含0.1%血清的DMEM培养基上处理2小时，然后进行药物处理。HUVECs按每10cm板接种2×106个细胞在内皮细胞生长培养基上，细胞生长融合，然后在含0.5% FBS的内皮细胞疾病培养基上进行24小时，然后进行药物处理。所有细胞和SU6668温育1小时，然后用100ng/ml配体刺激10分钟。进行Western blotting。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 携带A375、Colo205、H460、Calu-6、C6、SF763T和SKOV3TP5移植瘤的雌性BALB/c，nu/nu鼠 |
| 配制 | 溶于DMSO |
| 剂量 | 75-200mg/kg |
| 给药方式 | 腹腔注射或口服饲喂，每天一次。 |
参考文献：
包装清单：
1. Laird AD, et al. Cancer Res, 2000, 60(15), 4152-4160.
2. Smolich BD, et al. Blood, 2001, 97(5), 1413-1421.
3. Marzola P, et al. Clin Cancer Res, 2004, 10(2), 739-750.
4. Kim HC, et al. Cardiovasc Intervent Radiol, 2012, 35(1), 168-175.
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SF5301-10mM | TSU-68 (VEGFR抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SF5301-5mg | TSU-68 (VEGFR抑制剂) | 5mg |
| SF5301-25mg | TSU-68 (VEGFR抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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