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碧云天 Dabigatran (Thro... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
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产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
SF1073-1mM | Dabigatran (Thrombin抑制剂) | 1mM | 263.00元 |
SF1073-5mg | Dabigatran (Thrombin抑制剂) | 5mg | 931.00元 |
SF1073-25mg | Dabigatran (Thrombin抑制剂) | 25mg | 3147.00元 |
化学信息:
化学名 | 3-[[2-[(4-carbamimidoylanilino)methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoic acid | |
简称 | Dabigatran | |
别名 |
BIBR 953, BIBR 1048, Dabigatran etexilate, Dabigatran etexilate mesylate, Pradaxa, BIBR953, BIBR-953 |
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中文名 | 达比加群 | |
化学式 | C25H25N7O3 | |
分子量 | 471.51 | |
CAS号 | 211914-51-1 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water -DMSO 0.5mg/ml; Ethanol 0.01mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入10.6ml DMSO,或者每4.72mg加入10ml DMSO,配制成1mM溶液。SF1073-1mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Dabigatran (BIBR 953)是一种有效的非肽类凝血酶抑制剂,无细胞试验中IC50为9.3nM。 | ||||
信号通路 | Others | ||||
靶点 | Thrombin | - | - | - | - |
IC50 | 9.3nM | - | - | - | - |
体外研究 | BIBR953是一种非常有效的抗凝血剂。BIBR 953显示出其终端苯基能够被亲水性更强的2-吡啶基取代,而活性不会过多损失。BIBR953抑制凝血酶、纤溶酶、凝血因子Xa、胰蛋白酶、tPA和活化的蛋白质C,Ki分别为4.5nM、1.7μM、3.8μM、50nM、45μM和20μM。BIBR953特异性可逆抑制凝血酶。 | ||||
体内研究 | BIBR953对大鼠i.v.给药后,表现出最有效的活性。Dabigatran etexilate口服给药后,dabigatran的生物利用度为7.2%。Dabigatran口服治疗后主要通过粪便排泄,静脉注射后主要通过尿液排泄。Dabigatran的平均终末半衰期大约为8小时。口服和静脉注射给药后,Dabigatran酰基葡糖苷酸分别占0.4%和4%。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | Dabigatran是一种可逆的,竞争性的,直接的凝血酶抑制剂。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | BIBR953的凝血酶抑制作用(IC50)通过市售显色分析试剂测定。人凝血酶(0.042U/ml)与不同浓度BIBR 953在DMSO中的稀释液(浓度范围为0.003μM-100μM)或对照组DMSO于37℃下预培养10分钟。将预培养混合物加入显色底物,甲苯磺酰基-甘氨酰-脯氨酰-精氨酸-4-硝基苯胺乙酸中,底物被凝血酶裂解,由于游离的硝基苯胺,405nM下的吸光度增加,在分光光度计上测量增加的吸光度。以405nM下的吸光度对BIBR 953的浓度作图,计算抑制50%凝血酶(IC50)的BIBR 953浓度。所有测量均重复两份进行,以两个测定的平均值来表示最终结果。 |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | 大鼠 |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | 静脉注射给药 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF1073-1mM | Dabigatran (Thrombin抑制剂) | 1mM×2ml |
SF1073-5mg | Dabigatran (Thrombin抑制剂) | 5mg |
SF1073-25mg | Dabigatran (Thrombin抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
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