碧云天的Mouse CXCL1/KC/N51 ELISA Kit (Mouse CXCL1/KC/N51 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠趋化因子1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的CXCL1/KC/N51的ELISA试剂盒。

本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为14pg/ml，与小鼠的MIP-1α，MIP-1β，MIP-2及人的CXCL1没有交叉反应。与大鼠的CINC-1有33%交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。

小鼠CXCL1，又称KC或N51，最初在纤维母细胞中被发现，是一种由PDGF诱导的即早基因(immediate early gene)编码、分子量为8kDa的分泌蛋白。小鼠CXCL1的cDNA编码产物为96个氨基酸的前体蛋白，随后经蛋白酶剪切得到具有77个氨基酸的成熟小鼠CXCL1分子。成熟小鼠CXCL1与小鼠MIP-2具有63%的序列相似性，与人GROs具有60%的序列相似性。与其它α趋化因子类似，小鼠CXCL1是一种有效的中性粒细胞的诱导剂和激活剂。CXCL1和MIP-2的活性均由特殊的小鼠IL-8受体介导，IL-8受体与人IL-8 Rβ和IL-8 Rα受体的aa序列分别有71%和68%的同源性。由于IL-8同系物在小鼠中尚未被发现，因此，也有人认为MIP-2和CXCL1时IL-8的功能同系物，在小鼠体内的功能类似于促炎症α趋化因子。在各种炎症状态下，CXCL1的表达与中性粒细胞内流有关。

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠CXCL1/KC/N51的浓度，其原理见图1。小鼠CXCL1/KC/N51特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠CXCL1/KC/N51会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠CXCL1/KC/N51抗体后，生物素化抗小鼠CXCL1/KC/N51抗体与小鼠CXCL1/KC/N51结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠CXCL1/KC/N51浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1.双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。

标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。

由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。

洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。

为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。

TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。

加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。

由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。

充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。

本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。

洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。

检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。

加样过程中须避免气泡的产生。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。