- 规格参数
- 产品介绍
- 售后保障
- 商品评价
- 仓储包装
- 常见问题
碧云天 NA-Red (EB升级换代产品... 当商品进行补货时,我们将以短信、邮件的形式通知您,最多发送一次,不会对您造成干扰。 |
数量: | |
手机号码: | |
电子邮箱: | |
产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
D0128 | NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) | 1ml | 250.00元 |
D0130 | NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) | 5ml | 1056.00元 |
碧云天的NA-Red (Nucleic Acid Red,核酸红)是一种EB (Ethidium bromide,溴化乙锭)的升级换代产品,用于凝胶中DNA、RNA等核酸的染色。NA-Red具有安全(致突变性极低且检测不到显著的细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点,凝胶中的核酸在使用本产品染色后用适当紫外灯(300nm左右波长)检测呈现红色荧光,适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统。
NA-Red比EB和SYBR Green更安全。NA-Red在远高于其工作浓度范围时均没有细胞毒性及诱变性。艾姆斯氏试验(Ames test)结果表明,NA-Red的诱变性远小于EB。EB在多种致突变测试中呈现很强的诱变性,而NA-Red仅仅在浓度高达20微克/毫升时,并在S9代谢活化时有非常微弱的诱变性。通常NA-Red在凝胶中的工作浓度约为2微克/毫升,大大低于可导致诱变的浓度。NA-Red和碧云天的另外一种安全型核酸染料NA-Green,由于它们特殊的化学结构使其难以进入细胞,从而大大降低甚至避免了染料的致突变性和细胞毒性。而SYBR Green染料可以穿透细胞膜,进入活细胞并染色DNA,并且有报道SYBR Green可以强烈增强紫外线诱导的基因突变。
NA-Red检测灵敏度高,对于小分子量核酸的染色效果好。NA-Red的检测灵敏度比EB高8-10倍,在检测低浓度、微量DNA或RNA方面比EB更佳,尤其对小分子量的DNA检测非常灵敏。在使用浸泡染色法时,NA-Red和SYBR Gold的灵敏度相近甚至更高;与SYBR Gold不同的是,NA-Red预先配制在凝胶中也有很高的灵敏度。EB对于小分子量核酸的染色效果差,而NA-Red对于小分子量核酸的染色效果很好,便于观察酶切或PCR获得的小分子量核酸片段。推荐使用的NA-Red浓度,其检测效果略优于EB。如果希望获得更高的染色灵敏度,可以适当提高NA-Red的工作浓度。
NA-Red的稳定性好,染色重复性高。含SYBR Green的凝胶核酸染色的重复性比较差,这通常是由于SYBR系列染料的稳定性差导致的。而NA-Red的稳定性很好,可以室温长时间保存及使用微波炉加热。NA-Red的光稳定性良好,可以在室内正常光线下操作而无需避光。由于其热稳定性和光稳定性,含NA-Red的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。
NA-Red可以使用和EB相同的检测体系。NA-Red和EB的激发光和发射光都非常接近,可以直接用NA-Red替换EB,而不必更换已有的凝胶观察、拍照或成像系统(约300nm激发)。NA-Red的激发光谱和发射光谱请参考图1。
图1. NA-Red的激发光谱和发射光谱
NA-Red的使用方法和EB一致。NA-Red可以按适当比例直接加入琼脂糖中配制成凝胶,也可以在电泳完毕后对凝胶进行染色。前者更加方便,而后者灵敏度要更高一些。但由于NA-Red本身已经非常灵敏,通常采用把NA-Red直接配制在凝胶中就可以了。对于一些特殊情况,如核酸样品量特别少的情况等,则可以考虑电泳后再对凝胶进行染色。
NA-Red对于核酸的迁移率影响非常小,小于SYBR Green对于核酸迁移率的影响。
通过凝胶回收试剂盒(如碧云天或Qiagen的凝胶回收试剂盒)或酚氯仿抽提,可以有效去除与DNA或RNA结合的NA-Red,从而确保不会影响后续的连接、酶切、PCR、测序等常规的分子生物学用途。
包装清单:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D0128 | NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) | 1ml |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
室温保存,至少两年有效。
注意事项:
为确保使用的不是假冒的NA-Red,可以用细胞培养液把NA-Red稀释至1X,然后对培养的活细胞进行染色。随后在荧光显微镜下尝试用各种激发光观察,如果发现活细胞细胞核出现明显的荧光,则可以判定为假冒产品。如果各种激发光下活细胞均无荧光,则说明该核酸染料是不能进入活细胞的高度安全的染料。具有强致突变性的吖啶橙(Acridine Orange)染色核酸后呈现荧光,但其可以染色活细胞,而NA-Red不会染色活细胞。
制备好的NA-Red琼脂糖凝胶,在4℃避光条件下通常可以保存3-5天。
NA-Red琼脂糖凝胶再次熔化使用时,为取得更好的观察效果,需要添加适量NA-Red。
电泳之后的凝胶不建议重复使用。
电泳后再使用NA-Red染色的凝胶一般不需要脱色。如果发现背景太高,可以使用不含核酸酶的水进行脱色处理。
NA-Red和NA-Green除了可以染色双链DNA外,也可染色单链DNA和RNA。NA-Red对单链核酸的染色灵敏度约为对双链DNA染色灵敏度的一半。NA-Red对单链核酸的染色灵敏度约为NA-Green的5倍。
如果使用聚丙烯酰胺凝胶,请使用浸泡染色法染胶,并延长染色时间至30分钟-1小时。
如果观察到条带弥散或者分离不理想,建议使用浸泡染色法染色以确认是否与染料有关。如果浸泡染色法染色后仍然出现类似的问题,说明与染料无关,请尝试以下方法:使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低核酸的上样量、降低染料的浓度、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。
本产品兼容常用的电泳缓冲液,例如TAE和TBE。
NA-Red不属于有毒有害物质,并通过了环境安全相关测试,相关废弃物无需特殊处理,可以参考常规化学试剂进行处理。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
由本网站发货的订单,在订单打印之前可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若没有修改订单按钮,则表示订单无法修改。
您可以通过以下方法获取商品的到货时间:若商品页面中,显示“无货”时:商品具体的到货时间是无法确定的,您可以通过商品页面的“到货通知”功能获得商品到货提醒。
如订单处于暂停状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
本网站所售商品都是正品行货,均开具正规发票(图书商品用户自由选择是否开发票),发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
在商品页面右则,您可以看到卖家信息,点击“联系客服”按钮,咨询卖家的在线客服人员,已开通400电话的卖家,您可直接致电卖家。
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议您耐心等待1-2天,如未收到,本网站自营商品可直接联系中翼在线客服,第三方商家商品请联系商家在线客服。
登陆网站,进入“我的订单”,点击客户服务下的返修/退换货或商品右则的申请返修/退换货,出现返修及退换货首页,点击“申请”即可操作退换货及返修,提交成功后请耐心等待,由专业的售后工作人员受理您的申请。
一般情况下,退货处理周期(不包含检测时间):自接收到问题商品之日起 7 日之内为您处理完成,各支付方式退款时间请点击查阅退款多久可以到账; 换货处理周期:自接收到问题商品之日起 15 日之内为您处理完成; 正常维修处理周期:自接收到问题商品之日起 30 日内为您处理完成。
好评度